目的探討miR-206在大鼠肺動(dòng)脈高壓（pulmonary hypertension,PH）模型中的表達(dá)和意義。方法構(gòu)建肺動(dòng)脈高壓大鼠模型,按缺氧暴露時(shí)間分別標(biāo)記為（1、7、14、21和28 d）組,并將常壓常氧（FIO2為0.21）作為對(duì)照組（n=5）,提取大鼠右下肺葉組織及外周血,實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)miR-206表達(dá);分離大鼠原代肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞（pulmonary arterial smooth muscle cell,PASMC）,以miR-206 mimics轉(zhuǎn)染細(xì)胞并進(jìn)行缺氧暴露,檢測(cè)細(xì)胞增殖能力。生物信息學(xué)分析發(fā)現(xiàn)并選擇缺氧誘導(dǎo)因子（hypoxia-inducible factor,HIF）-1α作為miR-206的候選靶基因,以雙熒光素酶報(bào)告實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證miR-206是否可直接調(diào)控HIF-1α,共轉(zhuǎn)染miR-206mimics與HIF-1α過表達(dá)質(zhì)粒,檢測(cè)PASMC細(xì)胞增殖能力變化。結(jié)果與對(duì)照組相比,大鼠肺組織中miR-206的表達(dá)在缺氧暴露后即可出現(xiàn)miR-206表達(dá)降低（P <0.05）,大鼠血清miR-206亦明顯降低（P <0.05）;缺氧暴露后的大鼠肺... 

【文章來源】：心臟雜志. 2019,31(06)

【文章頁數(shù)】：6 頁


本文編號(hào)：3244575