目的觀察和胃安神方對失眠模型大鼠血清白細(xì)胞介素-2（IL-2）、白細(xì)胞介素-13（IL-13）和中縫背核區(qū)域B淋巴細(xì)胞瘤-2基因（Bcl-2）、細(xì)胞凋亡促進(jìn)基因Bax表達(dá)的影響。方法將32只Wistar大鼠隨機分為正常組、模型組、地西泮組、和胃安神方組,每組8只,除正常組外,其余組均采用腹腔注射對氯苯丙氨酸（PCPA）法建立失眠大鼠模型。建模第3天開始,正常組和模型組給予生理鹽水10 mL/kg灌胃,地西泮組給予相同體積92 mg/L地西泮水溶液灌胃,和胃安神方組給予和胃安神方水煎液17.5 g/mL灌胃,均1次/d,連續(xù)7 d。觀察各組大鼠實驗期間行為學(xué)和體質(zhì)量變化;末次灌胃24 h后取血檢測各組大鼠血清IL-2、IL-13水平,計算IL-2/IL-13比值;取大鼠腦組織,采用免疫組化法檢測中腦中縫背核區(qū)域Bcl-2及Bax表達(dá)情況,計算Bcl-2/Bax比值。結(jié)果灌胃7 d后,模型組大鼠體質(zhì)量及血清IL-2水平、IL-2/IL-13比值均明顯低于正常組（P均<0.05）,血清IL-13水平明顯高于正常組（P<0.05）;地西泮組與和胃安神方組大鼠體質(zhì)量及血清IL-2、I... 

【文章來源】：現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2019,28(30)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

正常組大鼠中腦中縫背核Bcl－2免疫組化表達(dá)情況(×400)討論

圖2模型組大鼠中腦中縫背核Bcl－2免疫組化表達(dá)情況(×400)圖3地西泮組大鼠中腦中縫背核Bcl－2免疫組化表達(dá)情況(×400)圖4和胃安神方組大鼠中腦中縫背核Bcl－2免疫組化表達(dá)情況(×400)圖5正常組大鼠中腦中縫背核區(qū)Bax免疫組化表達(dá)情況(×400)應(yīng)均使得患者治療依從性欠佳［7］。中醫(yī)認(rèn)為失眠癥發(fā)生基本病機為臟腑陰陽失調(diào)，陽難入于陰，故中醫(yī)治療該病多將調(diào)和陰陽、平衡臟腑作為基本治則［8］。和胃安神方即根據(jù)此治則而立，且前期研究已證實該方可有效改善失眠患者睡眠質(zhì)量，調(diào)節(jié)睡眠－覺醒狀態(tài)［9］。本研究通過動物實驗探討了該圖6模型組大鼠中腦中縫背核區(qū)Bax免疫組化表達(dá)情況(×400)圖7地西泮組大鼠中腦中縫背核區(qū)Bax免疫組化表達(dá)情況(×400)圖8和胃安神方組大鼠中腦中縫背核區(qū)Bax免疫組化表達(dá)情況(×400)表3各組大鼠中腦中縫背核Bcl－2、Bax及Bcl－2/Bax比值比較(x珋±s)組別nBcl－2BaxBcl－2/Bax正常組80．009±0．0040．029±0．0050．316±0．139模型組80．008±0．0040．027±0．0060．302±0．125地西泮組80．011±0．005②0．033±0．005①②0．344±0．142和胃安神方組80．011±0．005②0．029±0．006③0．403±0．192注:①與正常組比較，P＜0．05;②與模型組比較，P＜0．05;③與地西泮組比較，P＜0．05。方治療失眠癥的可能作用機制。CD4+T細(xì)胞根據(jù)產(chǎn)生細(xì)胞因子差異主要分為Th1和Th2兩類，其中Th1主要分泌IL－2、IFN－γ等Th1型細(xì)胞因子;Th2主要分泌IL－13、IL－4等Th2型細(xì)胞因子［

圖2模型組大鼠中腦中縫背核Bcl－2免疫組化表達(dá)情況(×400)圖3地西泮組大鼠中腦中縫背核Bcl－2免疫組化表達(dá)情況(×400)圖4和胃安神方組大鼠中腦中縫背核Bcl－2免疫組化表達(dá)情況(×400)圖5正常組大鼠中腦中縫背核區(qū)Bax免疫組化表達(dá)情況(×400)應(yīng)均使得患者治療依從性欠佳［7］。中醫(yī)認(rèn)為失眠癥發(fā)生基本病機為臟腑陰陽失調(diào)，陽難入于陰，故中醫(yī)治療該病多將調(diào)和陰陽、平衡臟腑作為基本治則［8］。和胃安神方即根據(jù)此治則而立，且前期研究已證實該方可有效改善失眠患者睡眠質(zhì)量，調(diào)節(jié)睡眠－覺醒狀態(tài)［9］。本研究通過動物實驗探討了該圖6模型組大鼠中腦中縫背核區(qū)Bax免疫組化表達(dá)情況(×400)圖7地西泮組大鼠中腦中縫背核區(qū)Bax免疫組化表達(dá)情況(×400)圖8和胃安神方組大鼠中腦中縫背核區(qū)Bax免疫組化表達(dá)情況(×400)表3各組大鼠中腦中縫背核Bcl－2、Bax及Bcl－2/Bax比值比較(x珋±s)組別nBcl－2BaxBcl－2/Bax正常組80．009±0．0040．029±0．0050．316±0．139模型組80．008±0．0040．027±0．0060．302±0．125地西泮組80．011±0．005②0．033±0．005①②0．344±0．142和胃安神方組80．011±0．005②0．029±0．006③0．403±0．192注:①與正常組比較，P＜0．05;②與模型組比較，P＜0．05;③與地西泮組比較，P＜0．05。方治療失眠癥的可能作用機制。CD4+T細(xì)胞根據(jù)產(chǎn)生細(xì)胞因子差異主要分為Th1和Th2兩類，其中Th1主要分泌IL－2、IFN－γ等Th1型細(xì)胞因子;Th2主要分泌IL－13、IL－4等Th2型細(xì)胞因子［

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號：3243648