目的探討體外分離培養(yǎng)人絨毛膜來(lái)源間充質(zhì)干細(xì)胞的方法,評(píng)價(jià)誘導(dǎo)的間充質(zhì)干細(xì)胞分化為血管內(nèi)皮細(xì)胞及體外成血管的可行性。方法從人胎盤(pán)絨毛膜組織中分離間充質(zhì)干細(xì)胞及培養(yǎng),采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞表面抗原表達(dá);培養(yǎng)第2代細(xì)胞進(jìn)行血管內(nèi)皮細(xì)胞分化誘導(dǎo),2周后采用免疫熒光染色法鑒定Matrigel基質(zhì)膠中CD31和vWF的表達(dá)。結(jié)果從人胎盤(pán)絨毛膜組織中分離培養(yǎng)的細(xì)胞表達(dá)CD73、CD90和CD105,不表達(dá)CD34和HLA-DR。人絨毛膜間充質(zhì)干細(xì)胞向血管內(nèi)皮細(xì)胞定向誘導(dǎo)2周后,形態(tài)由長(zhǎng)梭狀逐步變?yōu)閳A形、鋪路石狀,并在Matrigel基質(zhì)膠上培養(yǎng)12 h后有管腔樣結(jié)構(gòu)形成,免疫熒光染色顯示管腔樣結(jié)構(gòu)的細(xì)胞表達(dá)血管內(nèi)皮細(xì)胞表面標(biāo)記物CD31和vWF因子。結(jié)論胎盤(pán)絨毛膜可用于分離培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞,培養(yǎng)的細(xì)胞具有誘導(dǎo)分化為血管內(nèi)皮細(xì)胞的潛能。 

【文章來(lái)源】：南昌大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2019,59(05)

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

CMSCs向血管內(nèi)皮細(xì)胞分化后免疫熒光染色(×100)

CMSCs接種基質(zhì)膠后各時(shí)點(diǎn)顯微鏡下成管形態(tài)(箭頭所示為管腔樣結(jié)構(gòu),×40)

CMSCs在基質(zhì)膠上血管形成后免疫熒光染色(×100)


本文編號(hào)：3241495