硫酸化（sulfation）是人體內(nèi)的主要共軛途徑之一,它負(fù)責(zé)脫毒并從宿主體內(nèi)清除有毒外源性化學(xué)物質(zhì)和內(nèi)源性小分子。人體內(nèi)硫酸化反應(yīng)主要由胞漿磺基轉(zhuǎn)移酶（sulfotransferase,SULT）超家族成員催化的,此反應(yīng)對于維持體內(nèi)內(nèi)源性小分子與外源性化合物的穩(wěn)態(tài)具有重要作用。本文結(jié)合國內(nèi)外關(guān)于SULT的報(bào)道,綜述了SULT對癌癥、脂質(zhì)代謝紊亂等疾病的重要作用,最后對SULT的發(fā)展趨勢和應(yīng)用前景做出了展望。 

【文章來源】：生理科學(xué)進(jìn)展. 2019,50(05)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

SULT介導(dǎo)的硫酸化反應(yīng)及共底物合成

斷E2與ER結(jié)合和抑制雌激素合成通常被認(rèn)為是治療乳腺癌的重要手段［9］。其中阻斷E2效應(yīng)結(jié)合的方法之一是利用SULT(如SULT1E1)催化E2分子上的羥基硫酸化，從而降低其生物學(xué)活性(圖2)［10］。由于靶向SULT是通過使活性雌激素失活，而不是通過傳統(tǒng)的阻斷雌激素結(jié)合或抑制雌激素合成，其可能成為治療雌激素依賴性乳腺癌的一種新型手段［11］。目前，一些已被證明具有潛在抗乳腺癌特性的常用抗癌藥物和天然產(chǎn)物被相繼發(fā)現(xiàn)是SULT的誘導(dǎo)劑(表2)。圖2SULT阻斷雌激素(E2)與雌激素受體(ER)結(jié)合以干擾乳腺癌細(xì)胞生長的機(jī)制·283·生理科學(xué)進(jìn)展2019年第50卷第5期

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]帕金森病流行現(xiàn)狀[J]. 劉疏影,陳彪.  中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志. 2016(02)
[2]動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)病的炎癥機(jī)制的研究進(jìn)展[J]. 劉俊田.  西安交通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2015(02)
[3]干擾SULT2B1對小鼠H22肝癌細(xì)胞增殖抑制作用的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 楊曉明,李曉波,殷蓮華.  寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2013(09)

博士論文
[1]體內(nèi)外研究羥基膽固醇硫酸基轉(zhuǎn)移酶（SULT2B1b）在脂類代謝中的功能及機(jī)制[D]. 柏乾明.復(fù)旦大學(xué) 2011



本文編號(hào)：3238073