冠狀病毒（Coronavirus）屬于套式病毒目（Nidovirales）、冠狀病毒科（Coronaviridae）,冠狀病毒為單鏈正義RNA病毒,其基因組全長約為30000nt左右,具有RNA病毒中最大的基因組。冠狀病毒基因組含有7-14個開放讀碼框（ORF）,翻譯8-15條多肽鏈,其中,位于病毒基因組5’端的兩個ORF （ORF la, ORF lab）翻譯成兩個多聚蛋白（ppla, pplab）通過病毒蛋白酶經(jīng)過切割成熟,形成16個非結構蛋白（nspl-16）,并與一些宿主因子及病毒RNA形成復制轉錄復合體,進行病毒基因組的復制轉錄。2002年底,一種新型的冠狀病毒在我國廣東省爆發(fā),并迅速擴散到全球30多個國家與地區(qū),總共導致超過8000多例感染,死亡率約為10%。此病毒被命名為嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒（Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus, SARS-CoV）,由于SARS冠狀病毒的高致病性,使得冠狀病毒的研究成為了研究熱點。2012年9月,一種新的冠狀病毒在中東地區(qū)爆發(fā),并向歐洲地區(qū)蔓延,這種病毒隨后被命名為中東呼吸綜合... 

【文章來源】：武漢大學湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學位級別】：博士

【文章目錄】：
論文創(chuàng)新點
摘要
Abstract
引言
第—章真核生物及病毒RNA 5’端帽子結構形成機制
    1.1 真核生物信使RNA具有5’端帽子結構
    1.2 侵染真核生物的病毒RNA具有5’端修飾
    1.3 mRNA 5’端帽子結構的生物學意義
    1.4 RNA 5’端帽子結構的形成機制
    1.5 RNA 5’端帽子結構形成相關蛋白質的結構生物學研究進展
第二章 冠狀病毒與病毒基因組的復制轉錄
    2.1 冠狀病毒的形態(tài)與基因組結構
    2.2 冠狀病毒的分類學研究
    2.3 冠狀病毒非結構蛋白與病毒基因組的復制轉錄
    2.4 冠狀病毒RNA 5’端帽子結構形成機制的研究進展
    2.5 冠狀病毒復制相關蛋白質的結構生物學研究進展
第三章 蛋白質結構生物學研究方法——X射線晶體學
    3.1 蛋白質晶體的形成過程
    3.2 X射線源的選擇
    3.3 蛋白質X射線衍射的機制
第四章 SARS-CoV 2’-O-甲基轉移酶復合體晶體結構解析
    4.1 研究背景概述
    4.2 實驗材料
    4.3 實驗方法及原理
    4.4 實驗結果與討論
第五章 SARS冠狀病毒2’-O-甲基轉移酶催化機制研究
    5.1 研究背景概述
    5.2 實驗材料
    5.3 實驗方法及原理
    5.4 實驗結果與討論
第六章 研究總結
    6.1 研究結論及創(chuàng)新點
    6.2 未來研究展望
參考文獻
攻博期間發(fā)表論文
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]Construction and Genetic Analysis of Murine Hepatitis Virus Strain A59 Nsp16 Temperature Sensitive Mutant and the Revertant Virus[J]. Guo-hui Chang1,Bao-jun Luo2,Pin Lu2,Lei Lin1,Xiao-yan Wu1,Jing Li1,Yi Hu1 and Qing-yu Zhu1 (1. State Key Laboratory of Pathogen and Biosecurity,Beijing Institute of Microbiology and Epidemiology,Beijing 100071,China; 2. Changchun Changsheng Life Sciences Limited,Changchun 130103,China).  Virologica Sinica. 2011(01)



本文編號：3235754