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小鼠原始卵泡啟動前后具有差異表達及卵巢特異性LncRNA的篩

發(fā)布時間:2021-06-10 23:44
  研究背景:原始卵泡池的大小是決定女性生殖壽命長短的關鍵因素,而影響原始卵泡池大小最主要因素為原始卵泡的啟動及消耗速率,故深入研究原始卵泡的啟動、發(fā)育機制,對于延緩卵巢功能衰老并延長女性生殖壽命具有重大意義。進入21世紀,隨著人類基因組計劃的完成,基因對于生命過程及疾病的發(fā)生發(fā)展的調控越來越受到人們的認可和重視。其中RNA作為DNA與蛋白質的中間橋梁,其含量豐富,功能復雜,是一個非常龐大的集體。RNA大體可以分為2大類,編碼基因和非編碼基因。近年來已有大量研究表明,非編碼RNA的含量占到了整個轉錄組的98%左右,其對于機體生命的進程具有十分重要的調控作用。lncRNA是一種核苷酸序列大于200bp的長鏈非編碼RNA,廣泛參與機體的生理和病理過程,目前國內外已有多名研究者證實,lncRNA可影響卵巢卵丘細胞擴展進而影響卵子成熟及早期胚胎發(fā)育。然而,有關lncRNA是否參與原始卵泡啟動調控過程尚未見報道。研究目的:1.構建原始卵泡啟動前后lncRNA的表達譜;2.篩選并驗證出原始卵泡啟動前后具有差異表達及卵巢特異性的lnc RNA;3.分析lncRNAs與原始卵泡啟動相關的信號通路的關系。研... 

【文章來源】:南昌大學江西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】:73 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

小鼠原始卵泡啟動前后具有差異表達及卵巢特異性LncRNA的篩


(本lncRNA與圖來自Med蛋白質編碼基ResRev.20基因的位置關13;33(3):517關系

卵泡,體外培養(yǎng),小鼠,卵巢


3.13.1中有天乳顆粒原始卵泡.1 3 日齡小HE 染色結有大量的初乳鼠卵巢體粒細胞),表泡啟動的檢小鼠卵巢體結果顯示,初級卵泡(卵體外培養(yǎng) 0表明實驗組第檢測和卵巢體外培養(yǎng) 8實驗組(3卵泡周圍有天)卵巢中組中有較多原第 3 章 結果3 章 結巢 RNA 提天后的形天的乳鼠有一層立方狀中則只存在原始卵泡發(fā)果 結果提取完整性形態(tài)學變化鼠卵巢經(jīng)過體狀的顆粒細在原始卵泡發(fā)生啟動(圖性的鑒定化體外培養(yǎng) 8細胞)形成,(卵泡周圍圖 2)。天)卵巢組,而對照組圍是單層扁平組織組(3平狀

測序,軟件,數(shù)據(jù),外顯子


(A)mRN驗組3.3列中劃分10 個個等錄本通過 CPC, tNAs. (C) 本組和對照組中.2 轉錄本對 RNA 的中所包含的分為 11 個等個以上外顯等級,可以本長度主要FiguretxCdsPredict本次測序所產(chǎn)中的平均表達本的外顯子的編碼能力的外顯子的數(shù)等級,可以顯子的 mRN以看出 lncRN要分布在 500圖 4 RNe 4 Assembly, CNCI 軟件生的 lncRNA達水平。數(shù)目以及長力的進行預測數(shù)量以及序以直觀的看出NA 占多數(shù)。NA 的轉錄0-5000 的范NA 測序組裝and analysis件和 pfam 數(shù)據(jù)As 和 mRNA長度分析測以后,我序列長度的出包含 1 個。根據(jù)轉錄本長度在 5范圍內(如裝及分析of RNA sequ據(jù)庫用以發(fā)現(xiàn)As 的數(shù)量。(D我們統(tǒng)計了 l分布匯總。個外顯子的錄本的長度,500-1000bp圖 6 所示)uencing現(xiàn)新的 lncRND) lncRNAslncRNAs 以外顯子數(shù)lncRNA 較我們將轉p 的較多,而。NAs;(B) 和s 和 mRNAs以及 mRNA數(shù)量按照 1-較多數(shù),而包錄本劃分為而 mRNA 的新的在實As 序->10包含為 21的轉


本文編號:3223348

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