小鼠原始卵泡啟動(dòng)前后具有差異表達(dá)及卵巢特異性LncRNA的篩
發(fā)布時(shí)間:2021-06-10 23:44
研究背景:原始卵泡池的大小是決定女性生殖壽命長(zhǎng)短的關(guān)鍵因素,而影響原始卵泡池大小最主要因素為原始卵泡的啟動(dòng)及消耗速率,故深入研究原始卵泡的啟動(dòng)、發(fā)育機(jī)制,對(duì)于延緩卵巢功能衰老并延長(zhǎng)女性生殖壽命具有重大意義。進(jìn)入21世紀(jì),隨著人類基因組計(jì)劃的完成,基因?qū)τ谏^(guò)程及疾病的發(fā)生發(fā)展的調(diào)控越來(lái)越受到人們的認(rèn)可和重視。其中RNA作為DNA與蛋白質(zhì)的中間橋梁,其含量豐富,功能復(fù)雜,是一個(gè)非常龐大的集體。RNA大體可以分為2大類,編碼基因和非編碼基因。近年來(lái)已有大量研究表明,非編碼RNA的含量占到了整個(gè)轉(zhuǎn)錄組的98%左右,其對(duì)于機(jī)體生命的進(jìn)程具有十分重要的調(diào)控作用。lncRNA是一種核苷酸序列大于200bp的長(zhǎng)鏈非編碼RNA,廣泛參與機(jī)體的生理和病理過(guò)程,目前國(guó)內(nèi)外已有多名研究者證實(shí),lncRNA可影響卵巢卵丘細(xì)胞擴(kuò)展進(jìn)而影響卵子成熟及早期胚胎發(fā)育。然而,有關(guān)lncRNA是否參與原始卵泡啟動(dòng)調(diào)控過(guò)程尚未見(jiàn)報(bào)道。研究目的:1.構(gòu)建原始卵泡啟動(dòng)前后lncRNA的表達(dá)譜;2.篩選并驗(yàn)證出原始卵泡啟動(dòng)前后具有差異表達(dá)及卵巢特異性的lnc RNA;3.分析lncRNAs與原始卵泡啟動(dòng)相關(guān)的信號(hào)通路的關(guān)系。研...
【文章來(lái)源】:南昌大學(xué)江西省 211工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:73 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
(本lncRNA與圖來(lái)自Med蛋白質(zhì)編碼基ResRev.20基因的位置關(guān)13;33(3):517關(guān)系
3.13.1中有天乳顆粒原始卵泡.1 3 日齡小HE 染色結(jié)有大量的初乳鼠卵巢體粒細(xì)胞),表泡啟動(dòng)的檢小鼠卵巢體結(jié)果顯示,初級(jí)卵泡(卵體外培養(yǎng) 0表明實(shí)驗(yàn)組第檢測(cè)和卵巢體外培養(yǎng) 8實(shí)驗(yàn)組(3卵泡周圍有天)卵巢中組中有較多原第 3 章 結(jié)果3 章 結(jié)巢 RNA 提天后的形天的乳鼠有一層立方狀中則只存在原始卵泡發(fā)果 結(jié)果提取完整性形態(tài)學(xué)變化鼠卵巢經(jīng)過(guò)體狀的顆粒細(xì)在原始卵泡發(fā)生啟動(dòng)(圖性的鑒定化體外培養(yǎng) 8細(xì)胞)形成,(卵泡周圍圖 2)。天)卵巢組,而對(duì)照組圍是單層扁平組織組(3平狀
(A)mRN驗(yàn)組3.3列中劃分10 個(gè)個(gè)等錄本通過(guò) CPC, tNAs. (C) 本組和對(duì)照組中.2 轉(zhuǎn)錄本對(duì) RNA 的中所包含的分為 11 個(gè)等個(gè)以上外顯等級(jí),可以本長(zhǎng)度主要FiguretxCdsPredict本次測(cè)序所產(chǎn)中的平均表達(dá)本的外顯子的編碼能力的外顯子的數(shù)等級(jí),可以顯子的 mRN以看出 lncRN要分布在 500圖 4 RNe 4 Assembly, CNCI 軟件生的 lncRNA達(dá)水平。數(shù)目以及長(zhǎng)力的進(jìn)行預(yù)測(cè)數(shù)量以及序以直觀的看出NA 占多數(shù)。NA 的轉(zhuǎn)錄0-5000 的范NA 測(cè)序組裝and analysis件和 pfam 數(shù)據(jù)As 和 mRNA長(zhǎng)度分析測(cè)以后,我序列長(zhǎng)度的出包含 1 個(gè)。根據(jù)轉(zhuǎn)錄本長(zhǎng)度在 5范圍內(nèi)(如裝及分析of RNA sequ據(jù)庫(kù)用以發(fā)現(xiàn)As 的數(shù)量。(D我們統(tǒng)計(jì)了 l分布匯總。個(gè)外顯子的錄本的長(zhǎng)度,500-1000bp圖 6 所示)uencing現(xiàn)新的 lncRND) lncRNAslncRNAs 以外顯子數(shù)lncRNA 較我們將轉(zhuǎn)p 的較多,而。NAs;(B) 和s 和 mRNAs以及 mRNA數(shù)量按照 1-較多數(shù),而包錄本劃分為而 mRNA 的新的在實(shí)As 序->10包含為 21的轉(zhuǎn)
本文編號(hào):3223348
【文章來(lái)源】:南昌大學(xué)江西省 211工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:73 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
(本lncRNA與圖來(lái)自Med蛋白質(zhì)編碼基ResRev.20基因的位置關(guān)13;33(3):517關(guān)系
3.13.1中有天乳顆粒原始卵泡.1 3 日齡小HE 染色結(jié)有大量的初乳鼠卵巢體粒細(xì)胞),表泡啟動(dòng)的檢小鼠卵巢體結(jié)果顯示,初級(jí)卵泡(卵體外培養(yǎng) 0表明實(shí)驗(yàn)組第檢測(cè)和卵巢體外培養(yǎng) 8實(shí)驗(yàn)組(3卵泡周圍有天)卵巢中組中有較多原第 3 章 結(jié)果3 章 結(jié)巢 RNA 提天后的形天的乳鼠有一層立方狀中則只存在原始卵泡發(fā)果 結(jié)果提取完整性形態(tài)學(xué)變化鼠卵巢經(jīng)過(guò)體狀的顆粒細(xì)在原始卵泡發(fā)生啟動(dòng)(圖性的鑒定化體外培養(yǎng) 8細(xì)胞)形成,(卵泡周圍圖 2)。天)卵巢組,而對(duì)照組圍是單層扁平組織組(3平狀
(A)mRN驗(yàn)組3.3列中劃分10 個(gè)個(gè)等錄本通過(guò) CPC, tNAs. (C) 本組和對(duì)照組中.2 轉(zhuǎn)錄本對(duì) RNA 的中所包含的分為 11 個(gè)等個(gè)以上外顯等級(jí),可以本長(zhǎng)度主要FiguretxCdsPredict本次測(cè)序所產(chǎn)中的平均表達(dá)本的外顯子的編碼能力的外顯子的數(shù)等級(jí),可以顯子的 mRN以看出 lncRN要分布在 500圖 4 RNe 4 Assembly, CNCI 軟件生的 lncRNA達(dá)水平。數(shù)目以及長(zhǎng)力的進(jìn)行預(yù)測(cè)數(shù)量以及序以直觀的看出NA 占多數(shù)。NA 的轉(zhuǎn)錄0-5000 的范NA 測(cè)序組裝and analysis件和 pfam 數(shù)據(jù)As 和 mRNA長(zhǎng)度分析測(cè)以后,我序列長(zhǎng)度的出包含 1 個(gè)。根據(jù)轉(zhuǎn)錄本長(zhǎng)度在 5范圍內(nèi)(如裝及分析of RNA sequ據(jù)庫(kù)用以發(fā)現(xiàn)As 的數(shù)量。(D我們統(tǒng)計(jì)了 l分布匯總。個(gè)外顯子的錄本的長(zhǎng)度,500-1000bp圖 6 所示)uencing現(xiàn)新的 lncRND) lncRNAslncRNAs 以外顯子數(shù)lncRNA 較我們將轉(zhuǎn)p 的較多,而。NAs;(B) 和s 和 mRNAs以及 mRNA數(shù)量按照 1-較多數(shù),而包錄本劃分為而 mRNA 的新的在實(shí)As 序->10包含為 21的轉(zhuǎn)
本文編號(hào):3223348
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