HBV是導(dǎo)致肝硬化和肝細胞癌的主要原因。目前全球約有2.4億HBV感染者,其中每年約100萬人死于HBV所引起的肝臟疾病,是全球主要的公共衛(wèi)生問題之一。然而HBV是宿主種屬特異性極強的嗜肝病毒,只能在幾種特定的動物中感染復(fù)制。因此,研究支持HBV感染的動物模型,對HBV感染和致病機制的認識,以及有效治療方案的快速研發(fā)具有重要的作用。當前,HBV感染模型的不斷升級有力推動了HBV的病毒學(xué)研究,特別是HBV小鼠模型的不斷開發(fā)為HBV研究提供了便捷的研究工具,本文將對這一領(lǐng)域的研究作一綜述。 

【文章來源】：傳染病信息. 2019,32(05)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 HBV轉(zhuǎn)基因小鼠模型
2 水動力高壓注射介導(dǎo)的HBV轉(zhuǎn)染小鼠模型
3 AAV載體介導(dǎo)的HBV小鼠模型
4 HBV cccDNA小鼠模型
5 肝臟人源化小鼠模型
    5.1 HBV-trimera（三合）小鼠模型
    5.2 Alb-u PA/SCID人源化小鼠模型
    5.3 基于Fah敲除誘導(dǎo)程序性肝損傷的肝臟人源化小鼠模型
    5.4 基于TK轉(zhuǎn)基因誘導(dǎo)肝損傷的肝臟人源化小鼠模型
6 總結(jié)


【參考文獻】：
期刊論文
[1]人鼠嵌合肝小鼠模型的建立及在HBV致病研究中的應(yīng)用[J]. 傅忠星,楊帆,王靈,張宏偉,曹廣文.  傳染病信息. 2017(02)
[2]腺相關(guān)病毒（AAV）載體研究進展[J]. 趙麗琴,席斌,彭華松.  生物技術(shù)進展. 2012(02)



本文編號：3115022