目的:探討潤燥靈對免疫誘導性干燥綜合征（SS）模型小鼠外周血輔助性T細胞17（Th17）和調節(jié)性T細胞（Treg）的影響。方法:將90只C57bl/6j小鼠隨機分成為正常組、模型組、潤燥靈36g/kg組、潤燥靈18g/kg組、潤燥靈9g/kg組和潑尼松0.2g/kg組,每組15只,除正常組外,其余各小鼠采用免疫誘導法建立SS模型,造模第5 w開始灌胃給藥,每周測量小鼠飲水量,給藥4 w后眼球取血,斷頸處死,分離頜下腺,HE梁色后病理檢測,PCR檢測頜下視黃醇類核內受體（RORγt）和轉錄因子叉頭框蛋白3（Fox P3）的表達,流式細胞術檢測Thl7細胞和CD4⁺CD25⁺T細胞的含量。結果:與模型組比較,潤燥靈36g/kg組和潤燥靈18g/kg組小鼠飲水量增加,頜下腺淋巴細胞浸潤減少。PCR法結果顯示,與正常組比較,模型組RORγt m RNA和Fox P3 m RNA表達量升高;與模型組比較,潤燥靈36gkg、潤燥靈18g/kg和潑尼松0.2g/kg組RORγt m RNA和Fox P3 m RNA表達量降低。流式細胞術結果顯示,與模型組比... 

【文章來源】：中藥藥理與臨床. 2017,33(02)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

各組小鼠頜下腺組織HE染色病理變化×4002．3RORγtmRNA、FoxP3mRNA表達水平每組隨機抽取8型組FoxP3mRNA表達下降;與模型組比較，潤燥靈36g/kg、潤

表3各組小鼠RORγtmRNA和FoxP3mRNA表達水平比較(x珋±s，n=8)組別劑量(g/kg)RORγtmRNAFoxP3mRNA正常對照0．28±0．06＊＊0．84±0．16*模型對照1．16±0．150．60±0．12潑尼松0．20．59±0．25＊＊1．36±0．15＊＊潤燥靈360．69±0．07＊＊1．22±0．13＊＊潤燥靈180．78±0．12*1．09±0．103＊＊潤燥靈91．11±0．130．69±0．15圖2各組小鼠RORγtmRNA、FoxP3mRNA表達情況2．5流式細胞儀檢測CD4+/CD4+CD25+T細胞水平的比較每組隨機抽取8只進行研究。與正常組比較，模型組CD4+/CD4+CD25+T比值明顯升高。與模型組比較，潤燥靈36g/kg組和潑尼松0．2g/kg組均能明顯降低CD4+/CD4+CD25+T細胞的比值，見表4，圖3。表4流式細胞儀檢測CD4+/CD4+CD25+T熒光強度及比值(x珋±s，n=8)組別劑量(g/kg)CD4+(%)CD4+CD25+(%)CD4+/CD4+CD25+正常對照30．5±4．63＊＊30．3±4．481．00±0．04＊＊模型對照46．2±5．8233．2±4．281．40±0．13潑尼松0．231．6±4．19＊＊44．17±5．23＊＊0．71±0．14＊＊潤燥靈3631．3±4．49＊＊42．58±5．37＊＊0．75±0．15＊＊潤燥靈1836．4±4．94*34．02±4．541．10±0．13潤燥靈945．6±5．6931．00±4．161．20±0．17圖3各組小鼠CD4+/CD4+CD25+T流式細胞熒光值3討論SS的發(fā)病機制尚不明確，其治療一直是風濕免疫病研究的難點。目前研究表明Th17/Treg的失衡，可能在SS等自身免疫性疾病的發(fā)生發(fā)展中可能起重要作用。Th17細胞與Th1和Th2細胞亞群類似，也有相應的主要調節(jié)因子，類固醇受體型核受體160中藥藥理與臨床2017;33(2)

表3各組小鼠RORγtmRNA和FoxP3mRNA表達水平比較(x珋±s，n=8)組別劑量(g/kg)RORγtmRNAFoxP3mRNA正常對照0．28±0．06＊＊0．84±0．16*模型對照1．16±0．150．60±0．12潑尼松0．20．59±0．25＊＊1．36±0．15＊＊潤燥靈360．69±0．07＊＊1．22±0．13＊＊潤燥靈180．78±0．12*1．09±0．103＊＊潤燥靈91．11±0．130．69±0．15圖2各組小鼠RORγtmRNA、FoxP3mRNA表達情況2．5流式細胞儀檢測CD4+/CD4+CD25+T細胞水平的比較每組隨機抽取8只進行研究。與正常組比較，模型組CD4+/CD4+CD25+T比值明顯升高。與模型組比較，潤燥靈36g/kg組和潑尼松0．2g/kg組均能明顯降低CD4+/CD4+CD25+T細胞的比值，見表4，圖3。表4流式細胞儀檢測CD4+/CD4+CD25+T熒光強度及比值(x珋±s，n=8)組別劑量(g/kg)CD4+(%)CD4+CD25+(%)CD4+/CD4+CD25+正常對照30．5±4．63＊＊30．3±4．481．00±0．04＊＊模型對照46．2±5．8233．2±4．281．40±0．13潑尼松0．231．6±4．19＊＊44．17±5．23＊＊0．71±0．14＊＊潤燥靈3631．3±4．49＊＊42．58±5．37＊＊0．75±0．15＊＊潤燥靈1836．4±4．94*34．02±4．541．10±0．13潤燥靈945．6±5．6931．00±4．161．20±0．17圖3各組小鼠CD4+/CD4+CD25+T流式細胞熒光值3討論SS的發(fā)病機制尚不明確，其治療一直是風濕免疫病研究的難點。目前研究表明Th17/Treg的失衡，可能在SS等自身免疫性疾病的發(fā)生發(fā)展中可能起重要作用。Th17細胞與Th1和Th2細胞亞群類似，也有相應的主要調節(jié)因子，類固醇受體型核受體160中藥藥理與臨床2017;33(2)

【參考文獻】：
期刊論文
[1]干燥綜合征模型小鼠涎腺AQP1、AQP5基因表達及解毒化瘀中藥治療作用研究[J]. 馬武開,賈二濤,劉麗敏,姚血明.  新中醫(yī). 2011(10)
[2]潤燥靈對干燥綜合征模型小鼠涎腺干預作用初步研究[J]. 馬武開,賈二濤,劉麗敏,姚血明.  時珍國醫(yī)國藥. 2011(05)
[3]Th17細胞與炎癥性腸病[J]. 周明歡,李學鋒,盧放根.  實用醫(yī)學雜志. 2009(22)
[4]化瘀解毒法治療干燥綜合征臨床分析[J]. 馬武開.  中國中醫(yī)藥信息雜志. 2003(09)



本文編號：3091232