目的:探索一種快速、穩(wěn)定構(gòu)建腹瀉型腸易激綜合征（IBS-D）小鼠模型的方法,并運(yùn)用功能性低聚糖——低聚果糖以及FODMAPs中代表性成分果糖干預(yù)IBS-D小鼠,研究其對IBS-D模型小鼠表觀指標(biāo)與腸道菌群的影響。方法:選用SPF級ICR小鼠40只,隨機(jī)分成單純灌胃組（F）,四肢捆綁組（S）,離心管組（L）以及空白對照組（N）4組,每組10只。三個(gè)造模組小鼠均按照10ml/kg劑量用0.5g/ml濃度的番瀉葉水煎劑灌胃�？瞻讓φ战M給予同等量的生理鹽水灌胃。灌胃1h之后,對兩個(gè)造模組小鼠分別采用四肢棉繩捆綁以及塞入50mL離心管內(nèi)的方式持續(xù)束縛1h。通過觀測體質(zhì)量變化、進(jìn)食量變化等指標(biāo)來找出最佳造模方法。收集最佳造模組及空白對照組小鼠糞便用于16SrDNA高通量測序。利用最佳造模方法對35只SPF級ICR小鼠造模,隨機(jī)分成高、中、低濃度低聚果糖/果糖以及IBS造模對照組,每組5只。連續(xù)三周用高（1.5g/Kg·BW）、中（0.5g/Kg.BW）、低（0.25g/Kg.BW）三個(gè)濃度的低聚果糖以及高（8g/Kg.BW）、中（5g/Kg.BW）、低（2g/Kg·BW）三個(gè)濃度的果糖對小鼠進(jìn)行干... 

【文章來源】：揚(yáng)州大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：74 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１樣本的有效序列長度分布統(tǒng)計(jì)圖??Ｆｉｇｕｒｅ?１?Ｔｈｅ?ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ?ｓｅｑｕｅｎｃｅ?ｌｅｎｇｔｈ?ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ?ｏｆ?ｅａｃｈ?ｓａｍｐｌｅ??

３．２兩組小鼠腸道菌群的豐度與多樣性??以ＯＴＵ等級作為橫坐標(biāo)，每個(gè)ＯＴＵ中所含序列數(shù)作為縱坐標(biāo)，對造模組和空白對照??組小鼠樣本作ＲａｎｋＡｂｕｎｄａｎｃｅ曲線，如圖２所示，曲線均趨向平坦，說明樣本豐度和均勻??度合理。造模組和空白對照組小鼠的超１指數(shù)分別為（５５１．４３±５３．２５）、（５０４．７４±５３．２５），兩??組小鼠腸道菌群的豐度差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義００．２９）；造模組和空白對照組小鼠的香農(nóng)指數(shù)??經(jīng)Ｍａｎｎ－Ｗｈｉｔｎｅｙ分析可得出，兩組小鼠腸道菌群的多樣性差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義００．３５）。??３．３兩組小鼠腸道菌群種類含量的變化??１６ｓｒＤＮＡ測序鑒定了相對豐度較高的９個(gè)門，如表６所示，在門水平上，其中豐度最??多的４個(gè)細(xì)菌門分別為硬壁菌門（Ｆｉｒｍｉｃｕｔｅｓ）、擬桿菌門（Ｂａｃｔｅｒｏｉｄｅｔｅｓ）、變形菌門??（Ｐｒｏｔｅｏｂａｃｅｒｉａ）、放線菌門（Ａｃｔｉｎｏｂａｃｔｅｒｉａ）還有腸道菌群中硬壁菌門（Ｆｉｒｍｉｃｕｔｅｓ）和擬??

３．４兩組小鼠腸道菌群多樣本比較分析??本研宄通過非度量多維尺度分析（ＮＭＤＳ）和基于ＵｎｉＦｒａｃ距離的主坐標(biāo)分析ＰＣｏＡ??來比較造模組和空白對照組小鼠腸道菌群組成結(jié)構(gòu)的分布情況。圖３顯示，造模組和空白??對照組小鼠樣本在ＮＭＤＳ中分開明顯，兩組樣本均集中分布。圖４中，ＰＣｏＡ中第一主坐??標(biāo)和第二主坐標(biāo)的貢獻(xiàn)率分別為２８．１６％和１６．２３％，造模組小鼠樣本存在集中分布，且與??空白對照組小鼠樣本相比出現(xiàn)明顯的分離現(xiàn)象。由ＵＰＧＭＡ樹狀圖（圖５）可以看出，空??白對照組的１，４，５號三個(gè)樣本與造模組完全分離，空白對照組的２，３號樣本與造模組部分分??離。??ｇ?＇Ｉ??Ｏ??８?—??〇??１?＿??Ｅ??Ｄ??匚?〇??Ｓ?｜?＿??Ｓ?§?，??Ｄ?＾?門?「??ＣＪ??＾??Ｏ??ｏ??ｏ?￣??Ｏ?ｒ￣?：＞．；４??ＣＮＪ??一?ｎ??〇?」?一．…ｉ???Ｉ?Ｉ?Ｉ?Ｉ?［?Ｉ??４００?４２０?４４０?４６０?４８０?５００??圖１樣本的有效序列長度分布統(tǒng)計(jì)圖??Ｆｉｇｕｒｅ?１?Ｔｈｅ?ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ?ｓｅｑｕｅｎｃｅ?ｌｅｎｇｔｈ?ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ?ｏｆ?ｅａｃｈ?ｓａｍｐｌｅ??

【參考文獻(xiàn)】：
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博士論文
[1]功能性低聚糖對腸道細(xì)菌的影響及機(jī)制[D]. 毛丙永.江南大學(xué) 2015

碩士論文
[1]關(guān)于低聚果糖的生理功能研究[D]. 李發(fā)財(cái).齊魯工業(yè)大學(xué) 2015



本文編號：3038199