缺血性腦白質(zhì)損傷是包括血管性癡呆、腦卒中在內(nèi)的多種中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的重要臨床表現(xiàn)。腦白質(zhì)由成熟少突膠質(zhì)細(xì)胞形成的髓鞘包繞軸突構(gòu)成,且作為連接各灰質(zhì)部位的發(fā)揮信號(hào)傳遞作用。少突膠質(zhì)細(xì)胞對(duì)于諸如腦缺血導(dǎo)致的興奮性氨基酸以及氧化應(yīng)激反應(yīng)十分敏感。不同于神經(jīng)元的無法再生,少突膠質(zhì)細(xì)胞可以通過少突前體細(xì)胞（oligodendrocyte precursor cells,OPCs）增殖,遷移到損傷部位,重新分化成熟,最后形成新的髓鞘,完成再生修復(fù)。但是在缺血或其他外部刺激的影響,很可能導(dǎo)致髓鞘形成受損,最終導(dǎo)致神經(jīng)功能缺陷。建立合理的腦白質(zhì)缺血性損傷與再生的體外模型對(duì)缺血性腦白質(zhì)損傷的病因、發(fā)病機(jī)制和研究新的治療策略等均有重大意義。本文旨在對(duì)少突膠質(zhì)細(xì)胞缺血性損傷與再生的體外模型的建立方法以及優(yōu)缺點(diǎn)進(jìn)行綜述。 

【文章來源】：醫(yī)學(xué)研究雜志. 2020,49(03)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
一、OPCs體外缺血模型
    1.少突膠質(zhì)細(xì)胞體外活力或功能試驗(yàn):
    2.少突膠質(zhì)細(xì)胞增殖試驗(yàn):
二、OPCs遷移試驗(yàn)
    1.Transwell試驗(yàn):
    2.瓊脂糖遷移試驗(yàn):
    3.劃痕試驗(yàn):
三、少突膠質(zhì)細(xì)胞分化模型
    1.少突膠質(zhì)細(xì)胞分化培養(yǎng):
    2.少突膠質(zhì)細(xì)胞分化形態(tài)分析:
四、少突膠質(zhì)細(xì)胞-神經(jīng)元共培養(yǎng)體系
五、小腦切片培養(yǎng)
六、展 望



本文編號(hào)：3036846