發(fā)布時間：2021-02-06 22:32

　　膠質細胞和神經(jīng)元是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的主要組成部分,其中少突膠質細胞成熟后會包裹神經(jīng)元的軸突形成髓鞘,以便于電信號在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中高效、快速的傳遞。少突膠質細胞發(fā)育受損會導致一系列神經(jīng)性疾病,研究少突膠質細胞的發(fā)育機制將有助于對這些疾病的治療提供有效的策略。本論文通過原位雜交技術發(fā)現(xiàn)基因Rap2a特異性的表達在小鼠脊髓白質區(qū)的少突膠質細胞中。接著構建了Rap2a的干擾及過表達質粒,通過慢病毒感染的方式在原代的少突膠質前體細胞中敲除或過表達Rap2a。結果發(fā)現(xiàn)過表達Rap2a時,Rap2a增多,少突膠質前體細胞分化提前,干擾時,Rap2a減少,少突膠質前體細胞分化延遲。Ras能通過與其下游的效應因子PI3K（磷脂酰肌醇-3-激酶）結合激活PI3K/AKT/mTOR通路,促進少突膠質前體細胞的分化,Rap2a是Ras超家族的一員,它可以通過結合PI3K,激活PI3K/AKT/mTOR這個信號通路來發(fā)生作用。綜上所述,我們得出,Rap2a可能通過結合PI3K,來激活PI3K/AKT/mTOR通路,從而影響少突膠質細胞的分化。 

【文章來源】：杭州師范大學浙江省

【文章頁數(shù)】：55 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

OLs細胞系的發(fā)育過程中的特異蛋白標記

Ras超家族成員

Ras超家族結構示意圖


本文編號：3021200