P2X4R過表達(dá)對帕金森病模型鼠腦黑質(zhì)中白介素-1β、α突觸核蛋白及多巴胺能神經(jīng)元的影響
發(fā)布時(shí)間:2021-01-30 18:05
目的探討使用慢病毒過表達(dá)P2X4R嘌呤受體(P2X4R)對帕金森。≒D)模型大鼠腦黑質(zhì)中白介素-1β(IL-1β)和α突觸核蛋白的表達(dá)及多巴胺能神經(jīng)元數(shù)量的影響。方法 Wistar雄性大鼠,體質(zhì)量200~250 g,隨機(jī)分為6組(均n=20)。經(jīng)立體定向定位左側(cè)黑質(zhì),對照組:注入含0. 02%維生素C的生理鹽水; PD組:注入6-羥基多巴胺(6-OHDA);目的基因陰性對照組:注入攜帶過表達(dá)P2X4R的慢病毒;空載病毒陰性對照組:注入空載病毒;目的基因陰性對照+PD組:注入攜帶過表達(dá)P2X4R的慢病毒1周后再注射6-OHDA;空載病毒陰性對照+PD組:注入空載病毒1周后再注射6-OHDA。模型判定成功后處死大鼠取左側(cè)黑質(zhì),Western blot法檢測各組黑質(zhì)P2X4R、IL-1β、α突觸核蛋白表達(dá)水平;免疫熒光染色法檢測各組黑質(zhì)酪氨酸羥化酶(TH)陽性多巴胺能神經(jīng)細(xì)胞數(shù)的變化。結(jié)果①與PD組和空載病毒陰性對照+PD組比較,目的基因陰性對照+PD組P2X4R(P <0. 001)、IL-1β(P <0. 001)和α突觸核蛋白(P <0. 01)相對表達(dá)量增加;②與...
【文章來源】:中國臨床神經(jīng)科學(xué). 2019,27(06)
【文章頁數(shù)】:7 頁
【部分圖文】:
Western blot檢測各組蛋白水平變化
見表3、圖2。與對照組比較,PD組和P2X4R-NC+PD組黑質(zhì)TH陽性DA能經(jīng)細(xì)胞數(shù)減少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,F=3.788);與PD組和P2X4R-NC+PD組比較,RNA-P2X4R+PD組黑質(zhì)TH陽性DA能神經(jīng)細(xì)胞數(shù)顯著減少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001,F=8.963)。過表達(dá)P2X4R能顯著減少大鼠腦黑質(zhì)中TH陽性神經(jīng)細(xì)胞數(shù),加重DA能神經(jīng)元的丟失。圖2 各組大鼠腦內(nèi)黑質(zhì)中TH陽性DA能神經(jīng)元數(shù)量變化
各組大鼠腦內(nèi)黑質(zhì)中TH陽性DA能神經(jīng)元數(shù)量變化
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]沉默P2X4R基因?qū)2X4/NLRP3炎性小體通路介導(dǎo)的BV2小膠質(zhì)細(xì)胞中腫瘤壞死因子α表達(dá)的影響[J]. 許文帥,薛莉,蔡敏,謝安木. 中國臨床神經(jīng)科學(xué). 2019(01)
[2]P2X4/NLRP3炎性小體通路介導(dǎo)小膠質(zhì)細(xì)胞白細(xì)胞介素-1β的釋放[J]. 蔡敏,薛莉,王靜,周暢,謝安木. 中國臨床神經(jīng)科學(xué). 2018(02)
[3]P2X4對帕金森病模型大鼠黑質(zhì)中α突觸核蛋白表達(dá)的影響[J]. 韓婧洋,張曉娜,房金妮,花菲菲,張晨,謝安木. 精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)雜志. 2018(01)
[4]阿爾茨海默病中炎癥反應(yīng)的研究進(jìn)展[J]. 陳漢澤,田力,薛維爽,滕偉禹. 中國臨床神經(jīng)科學(xué). 2017(03)
[5]晚期糖基化終末產(chǎn)物受體對帕金森病模型小鼠腦內(nèi)酪氨酸羥化酶表達(dá)的影響[J]. 孫筱璇,薛莉,周暢,王靜,謝安木. 中國臨床神經(jīng)科學(xué). 2017(01)
[6]MiR-133b對MPP+誘導(dǎo)的帕金森病多巴胺能神經(jīng)元模型中酪氨酸羥化酶表達(dá)的影響[J]. 徐瑞,劉賢,牛夢月,謝安木. 中國臨床神經(jīng)科學(xué). 2016(02)
[7]嘌呤P2受體的免疫調(diào)節(jié)功能[J]. 周金鳳,覃朝燕,賴煒明,杜昌升. 中國細(xì)胞生物學(xué)學(xué)報(bào). 2015(08)
本文編號:3009347
【文章來源】:中國臨床神經(jīng)科學(xué). 2019,27(06)
【文章頁數(shù)】:7 頁
【部分圖文】:
Western blot檢測各組蛋白水平變化
見表3、圖2。與對照組比較,PD組和P2X4R-NC+PD組黑質(zhì)TH陽性DA能經(jīng)細(xì)胞數(shù)減少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,F=3.788);與PD組和P2X4R-NC+PD組比較,RNA-P2X4R+PD組黑質(zhì)TH陽性DA能神經(jīng)細(xì)胞數(shù)顯著減少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001,F=8.963)。過表達(dá)P2X4R能顯著減少大鼠腦黑質(zhì)中TH陽性神經(jīng)細(xì)胞數(shù),加重DA能神經(jīng)元的丟失。圖2 各組大鼠腦內(nèi)黑質(zhì)中TH陽性DA能神經(jīng)元數(shù)量變化
各組大鼠腦內(nèi)黑質(zhì)中TH陽性DA能神經(jīng)元數(shù)量變化
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]沉默P2X4R基因?qū)2X4/NLRP3炎性小體通路介導(dǎo)的BV2小膠質(zhì)細(xì)胞中腫瘤壞死因子α表達(dá)的影響[J]. 許文帥,薛莉,蔡敏,謝安木. 中國臨床神經(jīng)科學(xué). 2019(01)
[2]P2X4/NLRP3炎性小體通路介導(dǎo)小膠質(zhì)細(xì)胞白細(xì)胞介素-1β的釋放[J]. 蔡敏,薛莉,王靜,周暢,謝安木. 中國臨床神經(jīng)科學(xué). 2018(02)
[3]P2X4對帕金森病模型大鼠黑質(zhì)中α突觸核蛋白表達(dá)的影響[J]. 韓婧洋,張曉娜,房金妮,花菲菲,張晨,謝安木. 精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)雜志. 2018(01)
[4]阿爾茨海默病中炎癥反應(yīng)的研究進(jìn)展[J]. 陳漢澤,田力,薛維爽,滕偉禹. 中國臨床神經(jīng)科學(xué). 2017(03)
[5]晚期糖基化終末產(chǎn)物受體對帕金森病模型小鼠腦內(nèi)酪氨酸羥化酶表達(dá)的影響[J]. 孫筱璇,薛莉,周暢,王靜,謝安木. 中國臨床神經(jīng)科學(xué). 2017(01)
[6]MiR-133b對MPP+誘導(dǎo)的帕金森病多巴胺能神經(jīng)元模型中酪氨酸羥化酶表達(dá)的影響[J]. 徐瑞,劉賢,牛夢月,謝安木. 中國臨床神經(jīng)科學(xué). 2016(02)
[7]嘌呤P2受體的免疫調(diào)節(jié)功能[J]. 周金鳳,覃朝燕,賴煒明,杜昌升. 中國細(xì)胞生物學(xué)學(xué)報(bào). 2015(08)
本文編號:3009347
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