目的基于對性激素合成的重要催化酶17β-HSD3在大鼠腎臟中表達情況以及功能的研究,探索腎臟組織合成性激素的作用通路。方法將大鼠腎臟細胞分為4組,A組以RPMI 1640培養(yǎng)液培養(yǎng)24 h,B組以RPMI 1640培養(yǎng)液培養(yǎng)48 h,C組用加入LH 10 U/L的RPMI 1640培養(yǎng)液培養(yǎng)24 h,D組用加入LH 10 U/L的RPMI 1640培養(yǎng)液培養(yǎng)48 h,觀察各組大鼠腎臟細胞的形態(tài),并利用Western blot和放射免疫分析法分別檢測各組腎臟細胞中17β-HSD3的表達情況和睪酮（T）、孕酮（P）和雌二醇（E₂）的含量。結(jié)果 LH未干擾大鼠腎臟細胞的形態(tài)及生長狀態(tài)。RPMI 1640培養(yǎng)液培養(yǎng)24 h后,大鼠腎臟細胞內(nèi)的17β-HSD3蛋白表達量較低（0.201±0.058）,同時上清液中的T、P和E₂含量較低[分別為（89.22±11.76）nmol/L,（7.21±1.55）pmol/L和（19.49±2.91）nmol/L],RPMI 1640培養(yǎng)液培養(yǎng)48 h后上述指標變化不大（均P>0.05）;而在加入LH的RP... 

【文章來源】：華中科技大學學報(醫(yī)學版). 2019,48(06)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

各組大鼠腎臟細胞的形態(tài)學觀察(×200)

Western blot檢測17β-HSD3在各組大鼠腎臟細胞內(nèi)的表達

【參考文獻】：
期刊論文
[1]大鼠腎臟細胞17β-HSD1的表達及參與性激素合成的能力[J]. 張哲,王宏竹,劉永惠,彭宇,鄭清蓮.  南方醫(yī)科大學學報. 2016(02)
[2]去卵巢大鼠腎臟組織表達FSHR和LHR[J]. 張哲,鄭清蓮,劉永惠.  基礎(chǔ)醫(yī)學與臨床. 2012(10)
[3]“腎主生殖”理論探析[J]. 張哲,鄭清蓮.  中醫(yī)雜志. 2009(S1)
[4]卵泡刺激素受體及黃體生成素受體在大鼠腎臟組織中的表達[J]. 張哲,鄭清蓮.  中醫(yī)雜志. 2009(S1)



本文編號：3006466