ABRA在大鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的表達(dá)及其對神經(jīng)元突起生長作用的初步研究
發(fā)布時(shí)間:2021-01-26 09:24
第一部分ABRA在大鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)的分布及定位’目的:觀察肌動蛋白結(jié)合蛋白ABRA (actin-binding rho-activating protein)在成年大鼠大腦皮質(zhì)、海馬區(qū)、基底節(jié)區(qū)、小腦、脊髓的表達(dá)。探討這種新發(fā)現(xiàn)的肌動蛋白結(jié)合蛋白在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的可能作用及意義。方法:制備成年大鼠大腦皮質(zhì)、海馬區(qū)、基底節(jié)區(qū)、小腦、脊髓的冰凍切片,采用共聚焦免疫熒光組織化學(xué)技術(shù)檢測ABRA在大鼠大腦皮質(zhì)、海馬區(qū)、基底節(jié)區(qū)、小腦、脊髓的表達(dá)定位。分別采用RT-PCR、 western blot檢測海馬中ABRA mRNA及ABRA蛋白水平的表達(dá)。結(jié)果:(1) ABRA表達(dá)在大鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元的胞核、胞漿和突起,其中胞核著色最強(qiáng);(2)在大腦皮質(zhì),ABRA陽性神經(jīng)元胞體和突起廣泛分布于皮質(zhì)的分子層、外顆粒層、外錐體細(xì)胞層、內(nèi)顆粒層、內(nèi)錐體細(xì)胞層、多形細(xì)胞層;(3)在海馬區(qū),ABRA均勻分布于海馬各部,陽性神經(jīng)元集中于錐體細(xì)胞層,而其陽性突起彌散分布于海馬分子層和多形層;(4)在基底節(jié)區(qū),ABRA陽性產(chǎn)物廣泛表達(dá)于神經(jīng)元胞體和突起;(5)在小腦,ABRA陽性神經(jīng)元胞體分布于浦肯野細(xì)胞層及...
【文章來源】:中南大學(xué)湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:105 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
由13個(gè)重復(fù)亞基形成的雙股單鏈扭曲而成的微絲[13,16]
文 ‘動蛋白裝配過程中,肌動蛋白微絲的結(jié)構(gòu)極性與ATP水解的不tin兩端微絲的生長速度和生長方向。生理?xiàng)l件下倒刺端(正極)聚速度,而尖端(負(fù)極)解聚速度大于聚合速度當(dāng)ATP-肌動蛋白倒剌端時(shí),微絲延長。隨著微絲的成熟,結(jié)合在肌動蛋白中央裂,但水解過程與Pi的釋放過程不是同步進(jìn)行的[24]。其中ATP水放的10倍[25],因此ADP-Pi-F-actin是微絲的中間主要形式[26]。DP-F-actin,然后單體從尖端解離【27’28]。解離的ADP-actin單體交換,再形成ATP-actin單體。后者可以用于新一輪的聚合。這種的、有方向的微絲生長稱為踏車運(yùn)動[24,。?;
本文編號:3000868
【文章來源】:中南大學(xué)湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:105 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
由13個(gè)重復(fù)亞基形成的雙股單鏈扭曲而成的微絲[13,16]
文 ‘動蛋白裝配過程中,肌動蛋白微絲的結(jié)構(gòu)極性與ATP水解的不tin兩端微絲的生長速度和生長方向。生理?xiàng)l件下倒刺端(正極)聚速度,而尖端(負(fù)極)解聚速度大于聚合速度當(dāng)ATP-肌動蛋白倒剌端時(shí),微絲延長。隨著微絲的成熟,結(jié)合在肌動蛋白中央裂,但水解過程與Pi的釋放過程不是同步進(jìn)行的[24]。其中ATP水放的10倍[25],因此ADP-Pi-F-actin是微絲的中間主要形式[26]。DP-F-actin,然后單體從尖端解離【27’28]。解離的ADP-actin單體交換,再形成ATP-actin單體。后者可以用于新一輪的聚合。這種的、有方向的微絲生長稱為踏車運(yùn)動[24,。?;
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