多發(fā)性骨髓瘤（Multiple Myeloma, MM）是一種常見的惡性腫瘤,大約占人類全部惡性腫瘤的1%,血液系統(tǒng)惡性腫瘤的10%-15%。主要病理特征是骨髓中出現(xiàn)無限擴增的異常漿細胞。多發(fā)性骨髓瘤骨�。∕ultiple Myeloma Bone Disease, MBD）是其臨床特點之一,主要表現(xiàn)為骨質(zhì)疏松、溶骨性損害、病理性骨折、高鈣血癥和骨痛,其機制是由于破骨細胞（osteoclast, OC）數(shù)量和活性增加,溶骨性骨吸收增加,成骨細胞被抑制,骨生成障礙。在骨髓微環(huán)境中,骨髓瘤細胞、骨髓基質(zhì)細胞、成骨細胞（osteoblast, OB）及OC表達和產(chǎn)生一些細胞因子：如白介素IL-6、IL-1β、血管內(nèi)皮細胞生長因子（VEGF）、巨噬細胞炎癥蛋白-1a（MIP-1a）、核因子（NF）-кB的受體激活劑RANK及其配體RANKL,還有骨保護素（OPG）等,均參與MBD的發(fā)生。這些細胞因子相互作用引起OC活性增強,OB活性減弱,造成溶骨性損害,同時新骨生成障礙,這是MBD發(fā)生的主要機制。骨髓瘤細胞本身是MM骨損害發(fā)生發(fā)展直接或間接的重要因素,在有關(guān)細胞因子的作用下,OC活性增強則進一... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學廣東省

【文章頁數(shù)】：64 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

第3代hMSC細胞表面標志抗原表達FigureZ一3TheexPressionofeellsurfaeeantigenonthe3rdPassageofhMSCs

今諸.﹄、廣’萬圖2一 5BMSCs成骨下觀察(x200)、，眾:一卜編誘導3周相斧顯微鏡偏圖2一4BMSCS成骨誘導3周后相斧顯微鏡卜觀察(x400) F19一reZ一 4and2一5Derivedosteoblastsbyalizarinredstaining.2.4融解曲線的分析反應結(jié)個峰值，束后，儀器自動進行了融解曲線分析。各基因與GAPDH基因均可見預期Tm值一致，特異性擴增產(chǎn)物融解溫度均一、峰形比較銳利(見七廿圖2一6~2一!9)，說明特異性書、增產(chǎn)物較為單一。 2.0~ 1.8~一︸﹄ 26408口幾0書、刁· 0.8曰一 0.4·O。2·銘I工“·。~岡件叼·2八”:洲釣~、一‘U網(wǎng)K一---，，，，-，，，尸竺，-


本文編號：2992421