目的構(gòu)建緊密模擬臨床的超高分子量聚乙烯（UHMWPE）顆粒誘導小鼠植骨氣囊骨溶解模型,揭示人工假體誘導無菌性松動的病理機制。方法取30只雌性BALB/c小鼠,其中10只脫頸處死取顱骨骨片備用,其余20只分為兩組,行氣囊形成術(shù),第8天植顱骨骨片,空白對照組氣囊內(nèi)注射0.3 mL無菌PBS液,UHMWPE顆粒刺激組注射0.3 mL UHMWPE顆粒（5 mg）,第14天后取出顱骨及周圍組織進行大體觀察,切片后通過HE、Masson與免疫組織化學雙染法、石蠟切片抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色等方法觀察骨溶解的病理變化。結(jié)果大體可觀察到UHMWPE顆粒刺激組顱骨周圍囊壁組織充血紅腫,空白對照組無明顯炎癥表現(xiàn);HE染色可見胞核被染成胞核深染的炎性細胞,UHMWPE顆粒刺激組[（7565.45±285.94）（個/mm2）]多于空白對照組[（6017.95±184.02）（個/mm2）]（P<0.001）;Masson與免疫組織化學雙染法可發(fā)現(xiàn)被染成棕色的RANK蛋白,UHMWPE顆粒刺激組氣囊壁厚度[（186.85±24.30）μm]大于空白對照組[（157.75±17.56）μm]（... 

【文章來源】：寧夏醫(yī)科大學學報. 2020,42(01)

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【部分圖文】：

顱骨及其囊壁組織破骨細胞TRAP染色結(jié)果（×40)

UHMWPE顆粒刺激組顱骨及囊壁組織內(nèi)可見較多被染成棕色的RANK蛋白，提示破骨細胞大量增殖活化，骨溶解過程發(fā)生；而空白對照組上述表現(xiàn)不明顯（圖2）。UHMWPE顆粒刺激組氣囊壁的厚度[（186.85±24.30）μm]大于空白對照組[(157.75±17.56）μm](t=-4.34,P<0.001）。圖2 顱骨及其囊壁組織Masson與免疫組織化學雙染法結(jié)果（×20)

顱骨及其囊壁組織Masson與免疫組織化學雙染法結(jié)果（×20)

【參考文獻】：
期刊論文
[1]RANK、RANKL與人工關(guān)節(jié)磨損顆粒誘導骨溶解[J]. 陳德勝,張先龍.  國際骨科學雜志. 2012(06)
[2]人工關(guān)節(jié)假體植入后無菌性松動的發(fā)病機制[J]. 馬玉超,田京.  中國組織工程研究. 2012(26)



本文編號：2992280