mTOR信號(hào)通路廣泛存在于多種細(xì)胞中,可改善機(jī)體能量狀態(tài),通過(guò)整合細(xì)胞內(nèi)外營(yíng)養(yǎng)、能量、氧分壓、氨基酸及生長(zhǎng)因子的信號(hào)作用于下游分子,發(fā)揮調(diào)控細(xì)胞mRNA翻譯、核糖體合成、細(xì)胞凋亡等多種生物學(xué)功能,從而影響細(xì)胞的周期、能量代謝、細(xì)胞的存活、離子的轉(zhuǎn)運(yùn)及細(xì)胞骨架構(gòu)建等生物活動(dòng)。慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染是導(dǎo)致原發(fā)性肝癌的重要原因之一。HBx蛋白是HBV編碼的7個(gè)蛋白質(zhì)之一。研究表明,HBx調(diào)節(jié)相關(guān)癌基因和抑癌基因的表達(dá)誘導(dǎo)肝癌的發(fā)生。本文就近年來(lái)關(guān)于mTOR信號(hào)通路在機(jī)體營(yíng)養(yǎng)環(huán)境能力代謝和HBx誘導(dǎo)肝癌的發(fā)生機(jī)制的研究進(jìn)展作一綜述。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)臨床研究. 2020,33(02)

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)

【文章目錄】：
1 m TOR蛋白特征
2 營(yíng)養(yǎng)環(huán)境與m TOR
3 乙型肝炎病毒（HBV）X蛋白與m TOR活性關(guān)系



本文編號(hào)：2972180