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凋亡細(xì)胞調(diào)控巨噬細(xì)胞表達(dá)IL-12家族細(xì)胞因子的水平

發(fā)布時間:2021-01-11 23:00
  目的觀察凋亡細(xì)胞對巨噬細(xì)胞中白細(xì)胞介素12 (interleukin-12,IL-12)家族細(xì)胞因子表達(dá)的影響。方法將小鼠巨噬細(xì)胞系RAW264.7(RAW細(xì)胞)和小鼠腹腔巨噬細(xì)胞分別分為空白對照組、脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)刺激組(LPS組)、凋亡細(xì)胞刺激組(apo組)、脂多糖+凋亡細(xì)胞刺激組(LPS+apo組),實(shí)時定量PCR檢測各組細(xì)胞刺激前后mIL-12p35、mIL-12p40、mIL-23p19水平。采用酶聯(lián)免疫吸附測定方法檢測各組激活的RAW細(xì)胞培養(yǎng)液中IL-10、前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)和轉(zhuǎn)化生長因子β(transforming growth factor-β,TGF-β)的含量。結(jié)果 RAW細(xì)胞和小鼠腹腔巨噬細(xì)胞LPS組IL-12p35、IL-12p40、IL-23p19 mRNA表達(dá)量高于空白對照組和apo組,LPS+apo組IL-12p35、IL-12p40、IL-23p19 mRNA表達(dá)量高于空白對照組和apo組,低于LPS組(P&l... 

【文章來源】:河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2020,41(01)

【文章頁數(shù)】:5 頁

【文章目錄】:
1 材 料 與 方 法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動物和材料
    1.2 主要試劑及藥物
    1.3 細(xì)胞培養(yǎng)
        1.3.1 細(xì)胞復(fù)蘇方法
        1.3.2 細(xì)胞傳代方法
        1.3.3 收集小鼠腹腔巨噬細(xì)胞
        1.3.4 制備凋亡Jurkat細(xì)胞
    1.4 分組激活巨噬細(xì)胞
        1.4.1 分組刺激RAW264.7細(xì)胞
        1.4.2 分組刺激小鼠腹腔巨噬細(xì)胞
    1.5 SYBR Green熒光染料法Real-time PCR檢測細(xì)胞因子mRNA表達(dá)
    1.6 IL-10、PGE2和TGF-β濃度檢測
    1.7 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié) 果
    2.1 LPS和凋亡細(xì)胞對RAW細(xì)胞或小鼠腹腔巨噬細(xì)胞表達(dá)IL-12p35、IL-12p40、IL-23p19mRNA的影響
    2.2 LPS和apo對RAW細(xì)胞分泌IL-10、PGE2、TGF-β濃度的影響
3 討 論


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]鈣網(wǎng)蛋白相關(guān)信號通路在腫瘤中的研究進(jìn)展[J]. 邱浩,朱軍輝,羅招陽,張志偉,張瑛,劉重元,朱建思,肖娟,張先鋒.  醫(yī)學(xué)研究雜志. 2017(05)
[2]婦科腫瘤患者外周血中調(diào)節(jié)性T細(xì)胞和血清中TGF-β、IL-10的變化及相關(guān)性研究[J]. 于丹軍,樊靜,胡月,姜麗,曹麗艷,門帥.  河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2016(11)
[3]基于“食我”信號的磷脂酰絲氨酸巨噬細(xì)胞靶向應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 康玉霞,王濟(jì),王曉娟.  中國醫(yī)院藥學(xué)雜志. 2016(20)
[4]鈣網(wǎng)蛋白介導(dǎo)線粒體損傷在高糖誘導(dǎo)心肌細(xì)胞凋亡中的作用[J]. 閆蕊,單虎,林琳,刁佳宇,張明,朱延河,譚武紅,魏瑾.  中國病理生理雜志. 2015(06)



本文編號:2971642

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