發(fā)布時(shí)間：2021-01-07 12:13

　　目的:觀察電針對血管性癡呆（VD）大鼠海馬CA1區(qū)MAPK通路的影響。方法:采用改進(jìn)的2-VO法造模,選用Wistar大鼠隨機(jī)分為模型組、假手術(shù)組、電針組、西藥組。電針組參照于致順老師頭穴針法,連接電針儀。西藥組給予濃度為40 mg/m L的腦復(fù)康水溶液灌胃,每日1次。余兩組分別給予等量生理鹽水灌胃,每日1次。術(shù)前術(shù)后分別進(jìn)行穿梭箱實(shí)驗(yàn)檢測大鼠的認(rèn)知行為能力,用免疫印跡法檢測各組大鼠海馬CA1區(qū)Bcl-2、Bax及p-ERK1/2、ERK1/2、p38與p-p38的表達(dá),用TR-PCR測定ERK1/2、p38基因相對表達(dá)量。結(jié)果:治療前,與模型組相比假手術(shù)組電擊次數(shù)與電擊時(shí)間顯著降低（P <0. 05）,證明造模成功。治療后,與模型組相比:電針組、西藥組均能夠降低電擊次數(shù)與電擊時(shí)間（P <0. 05）;電針組與西藥組中的Bcl-2蛋白表達(dá)顯著上調(diào)（P <0. 05）,Bax蛋白表達(dá)顯著下調(diào)（P <0. 05）;電針組、西藥組的p-ERK1/2蛋白表達(dá)水平顯著升高（P <0. 05）,p-p38蛋白表達(dá)水平顯著降低（P <0. 05）。結(jié)論:電針能改善... 

【文章來源】：針灸臨床雜志. 2019,35(10)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        1.1.1 動物
        1.1.2 主要儀器與試劑
    1.2 造模方法
    1.3 治療方法
    1.4 行為學(xué)測試
    1.5 蛋白質(zhì)免疫印跡（WB）試驗(yàn)
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 各組行為學(xué)檢測比較
    2.2 各組凋亡通路蛋白Bcl-2、Bax表達(dá)比較
    2.3 各組MAPK/ERK通路蛋白ERK1/2、p-ERK1/2、p38、p-p38表達(dá)比較
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]MAPK通路與腦缺血再灌注損傷發(fā)生、發(fā)展及治療關(guān)系的研究進(jìn)展[J]. 劉玉梅,謝露.  山東醫(yī)藥. 2017(48)
[2]電針頭穴治療血管性癡呆臨床隨機(jī)對照試驗(yàn)Meta分析[J]. 萬婷,李敏,彭曉燕,張麗丹,張鑫.  遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào). 2017(08)
[3]不同實(shí)驗(yàn)條件對穿梭箱系統(tǒng)研究大、小鼠學(xué)習(xí)記憶行為學(xué)的影響[J]. 魯燕俠,張癸榮,聶凌云,王馥郁,呂濤.  中國藥理學(xué)通報(bào). 2012(06)
[4]大鼠血管性癡呆動物模型的研究進(jìn)展[J]. 曾貴剛,李峻,彭海東,謝施海,張申.  中國比較醫(yī)學(xué)雜志. 2012(03)
[5]針刺調(diào)節(jié)MAPK/ERK通路對腦缺血模型大鼠的干預(yù)作用[J]. 楊忠華,許能貴,易瑋,于濤,董正妮.  廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào). 2010(01)
[6]于致順主任醫(yī)師頭針治療經(jīng)驗(yàn)[J]. 王薇,周國濱,于致順.  中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育. 2003(06)

博士論文
[1]基于JNK信號通路探討電針對腦缺血再灌注小鼠神經(jīng)細(xì)胞凋亡的調(diào)控作用[D]. 劉雅儒.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2018

碩士論文
[1]電針對JNK基因敲除小鼠腦缺血再灌注損傷腦內(nèi)ERK、p38信號通路的影響[D]. 吳春曉.南方醫(yī)科大學(xué) 2017



本文編號：2962537