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PINK1/Parkin介導(dǎo)的線粒體自噬

發(fā)布時(shí)間:2021-01-01 15:51
  線粒體自噬(mitochondrial autophagy,or mitophagy)指的是細(xì)胞通過(guò)自吞噬作用,降解與清除受損線粒體或者多余線粒體,其對(duì)整個(gè)線粒體網(wǎng)絡(luò)的功能完整性和細(xì)胞存活具有重要作用。線粒體自噬過(guò)程受多種途徑調(diào)控,PINK1/Parkin通路是其中的一條,其異常與多種疾病的發(fā)生密切相關(guān),如心血管疾病、腫瘤和帕金森病等。在去極化線粒體中,磷酸酶及張力蛋白同源物(PTEN)誘導(dǎo)的激酶1(PTEN-induced kinase 1,PINK1)作為受損線粒體的分子傳感器,觸發(fā)線粒體自噬的起始信號(hào),并將Parkin募集至線粒體; Parkin作為線粒體自噬信號(hào)的"增強(qiáng)子",通過(guò)對(duì)線粒體蛋白質(zhì)進(jìn)一步泛素化介導(dǎo)自噬信號(hào)的擴(kuò)大;去泛素化酶和PTEN-long蛋白參與調(diào)控該過(guò)程,并對(duì)維持線粒體穩(wěn)態(tài)具有重要作用。本文主要對(duì)PINK1與Parkin蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)和其介導(dǎo)線粒體自噬發(fā)生的分子機(jī)制,以及參與調(diào)控該途徑的關(guān)鍵蛋白質(zhì)進(jìn)行綜述,為進(jìn)一步研究以線粒體自噬缺陷為特征的疾病治療提供理論基礎(chǔ)。 

【文章來(lái)源】:中國(guó)生物化學(xué)與分子生物學(xué)報(bào). 2019年10期 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】:8 頁(yè)

【文章目錄】:
1 線粒體自噬
2 PINK1/Parkin的分子結(jié)構(gòu)
    2.1 PINK1的結(jié)構(gòu)特征
    2.2 Parkin的結(jié)構(gòu)特征
3 PINK1/Parkin介導(dǎo)的線粒體自噬過(guò)程
    3.1 PINK1觸發(fā)線粒體自噬的起始信號(hào)
    3.2 Parkin介導(dǎo)線粒體自噬信號(hào)擴(kuò)大
    3.3 自噬受體蛋白質(zhì)的募集與結(jié)合機(jī)制
4 PINK1/Parkin線粒體自噬途徑的調(diào)控蛋白質(zhì)
    4.1 去泛素化酶
    4.2 PTEN-L
5 問(wèn)題與展望


【參考文獻(xiàn)】:
碩士論文
[1]Pink1/Parkin對(duì)果蠅變態(tài)期腸道發(fā)育的影響[D]. 劉巖.福州大學(xué) 2015



本文編號(hào):2951569

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