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制首烏總游離蒽醌對ApoE -/- 小鼠動脈粥樣硬化模型肝臟、脂肪組織重量及血脂、血清NO的影響

發(fā)布時間:2020-12-31 11:02
  目的觀察制首烏總游離蒽醌在防治動脈粥樣硬化過程中對ApoE-/-小鼠肝臟、腹腔脂肪組織重量及血脂、血清NO含量的影響。方法將36只ApoE-/-小鼠隨機分為正常對照組、模型組、制首烏總游離蒽醌高、中、低劑量組,除正常對照組外,高脂飼料喂養(yǎng)建立動脈粥樣硬化模型,造模時間為4周。4周后開始按濃度給藥,正常對照組、模型組予生理鹽水灌胃,給藥時間為6周。給藥結(jié)束后處死,開腹腔取肝臟稱重記錄,摘除腹腔其余臟器后剝離腹腔脂肪組織并稱重記錄。試劑盒測定各組小鼠血脂、血清NO含量。結(jié)果與模型組相比,制首烏總游離蒽醌能降低腹腔脂肪組織重量;與模型組相比,制首烏總游離蒽醌能降低血清中TG、TC含量,并能提高HDL-C含量,具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);與模型組相比,制首烏總游離蒽醌中、高劑量組能提高血清NO含量。結(jié)論制首烏總游離蒽醌具有一定的抗動脈粥樣硬化作用,該作用可能與其調(diào)節(jié)血脂、影響血清NO含量有關(guān)。 

【文章來源】:時珍國醫(yī)國藥. 2017年08期 北大核心

【文章頁數(shù)】:2 頁

【文章目錄】:
1材料與儀器
    1.1實驗藥物
    1.2動物
    1.3試劑
    1.4儀器
2方法
    2.1動物模型構(gòu)建
    2.2檢測
    2.3統(tǒng)計學處理
3結(jié)果
    3.1主動脈病理學檢查
    3.2肝臟、腹腔脂肪組織重量
    3.3制首烏對Apo E-/-小鼠血清NO含量影響
    3.4制首烏對Apo E-/-小鼠血脂影響
4討論


【參考文獻】:
期刊論文
[1]制首烏提取物對兔動脈粥樣硬化模型中ABCA1表達的影響[J]. 賴陳岑,王和生,趙建雄,楊長福,王永萍,劉霞,林昶,王通渤.  中藥藥理與臨床. 2015(06)
[2]何首烏游離蒽醌對兔頸動脈粥樣硬化斑塊及基質(zhì)金屬蛋白酶-9的影響[J]. 趙健雄,賴陳岑,王和生,王永萍,楊長福.  貴陽醫(yī)學院學報. 2015(08)
[3]何首烏游離蒽醌提取物對高脂血癥大鼠肝腎功能的影響及急性毒性研究[J]. 林昶,楊長福,王和生,王永龍,姚若微,洛杰,王玉林.  時珍國醫(yī)國藥. 2014(06)
[4]中藥抗動脈粥樣硬化機制研究進展[J]. 嚴春琳,楊靜,韓際宏,朱彥.  中國藥理學與毒理學雜志. 2014(06)
[5]血漿一氧化氮及硫化氫水平與冠心病介入治療前后的臨床觀察[J]. 馬旃,趙興山,葉欣.  心肺血管病雜志. 2012(03)
[6]中醫(yī)藥防治動脈粥樣硬化機制之研究進展[J]. 胡高文,張榮珍,徐高文,何維夏,李偉,張康,高慧慧,王志龍.  中國中醫(yī)急癥. 2010(09)
[7]PPAR-α與動脈粥樣硬化關(guān)系的研究進展[J]. 杜永才.  中國熱帶醫(yī)學. 2009(01)
[8]動脈粥樣硬化發(fā)病機制研究進展[J]. 李薇,杜軍保.  實用兒科臨床雜志. 2009(01)



本文編號:2949489

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