發(fā)布時(shí)間：2020-12-28 16:17

　　目的探討Salubrinal對(duì)大鼠腦缺血再灌注模型LC3-ⅡmRNA及LC3-Ⅱ/LC3-ⅠmRNA表達(dá)的影響。方法用線栓法建立大鼠大腦中動(dòng)脈腦缺血（MCAO）缺血再灌注模型。大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組、Salubrinal組（Sal組）,各組又分為再灌6、12、24、72 h 4個(gè)亞組。各組于再灌相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)行神經(jīng)功能缺損評(píng)分,并斷頭取腦行HE染色及Real time-PCR檢測(cè)。結(jié)果神經(jīng)功能缺損:與假手術(shù)組比較,模型組、Sal組各時(shí)間點(diǎn)均有神經(jīng)功能缺損（P<0.01）;與模型組比較,再灌24、72 h Sal組神經(jīng)功能缺損評(píng)分降低（P<0.05）。HE染色:模型組神經(jīng)元減少、缺失,細(xì)胞腫脹,部分破裂,細(xì)胞核固縮、偏移、深染,膠質(zhì)細(xì)胞增生,經(jīng)Salubrinal干預(yù)后,再灌各時(shí)間點(diǎn)神經(jīng)元增多,胞膜較完整,核固縮現(xiàn)象較輕,水腫輕微。Real time-PCR檢測(cè):與假手術(shù)組比較,模型組、Sal組各指標(biāo)于再灌各時(shí)間點(diǎn)均增高（P<0.01）。與模型組比,Sal組LC3-ⅡmRNA表達(dá)于再灌12、24、72 h下降明顯（P<0.05）;Sal組LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰm... 

【文章來源】：廣東醫(yī)學(xué). 2017年04期 北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

各組大鼠再灌24、72h缺血側(cè)腦組織病理變化(×400)

63＊△1．50±0．55＊△*與假手術(shù)組比較P＜0.01;△與模型組比較P＜0.05;與同組清醒后比較▲P＜0.05，▲▲P＜0.01;與同組6h比較#P＜0.05，##P＜0.012．2大鼠缺血側(cè)腦組織HE染色變化假手術(shù)組大鼠腦組織HE染色顯示，神經(jīng)元分布均勻，胞膜完整，結(jié)構(gòu)清晰，核仁居中，血管內(nèi)無存血，間質(zhì)無水腫。模型組神經(jīng)元減少、缺失，細(xì)胞腫脹，部分破裂，細(xì)胞核固縮、偏移、深染，膠質(zhì)細(xì)胞增生，經(jīng)Salu-brinal干預(yù)后，再灌各時(shí)間點(diǎn)神經(jīng)元增多，胞膜較完整，核固縮現(xiàn)象較輕，水腫輕微。與模型組比較，這種改變尤以24h及72h明顯，見圖1。圖1各組大鼠再灌24、72h缺血側(cè)腦組織病理變化(×400)2．3缺血側(cè)大鼠腦組織LC3－ⅡmＲNA變化與假手術(shù)組比較，模型組于再灌后各時(shí)間點(diǎn)LC3－ⅡmＲNA表達(dá)顯著升高(P＜0.01);與模型組比，Sal組再灌12、24、72hLC3－ⅡmＲNA表達(dá)下降明顯(P＜0.01)。模型組組內(nèi)比較，LC3－ⅡmＲNA于灌后6h表達(dá)開始升高，至24h達(dá)高峰，至72h仍表達(dá)明顯;與再灌6h比較，再灌12、24h差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01)，再灌72h差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05);與再灌12h比較，再灌24、72h差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05);與再灌24h比較，再灌72h差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)，見表2。·511·廣東醫(yī)學(xué)2017年2月第38卷第4期GuangdongMedicalJournalFeb．2017，Vol．38，No．4


本文編號(hào)：2944046