目的:在活體動物模型上,研究果酸治療中波紫外線(UVB)誘導(dǎo)黃褐斑鼠模型的療效,并探討果酸治療對模型鼠生化指標(biāo)、皮膚組織病理學(xué)的影響,試圖為果酸治療黃褐斑提供實驗理論機制。方法:隨機選取30只健康雌性豚鼠,分為正常組和模型組。正常組6只,模型組24只。參照國內(nèi)外文獻的方法,建立豚鼠黃褐斑動物模型。建模完成后,挑選正常組和造模組各6只豚鼠行血清超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的檢測及皮膚病理組織學(xué)檢查,驗證豚鼠黃褐斑模型成功。將剩余的模型組豚鼠隨機分成3組,每組各6只,分為A組果酸治療組,B組氫醌藥物陽性對照組,C組自然恢復(fù)對照組。連續(xù)治療8周后處死,比較各組治療后血清、肝臟、皮膚超氧化物歧化酶(SOD)活力及丙二醛(MDA)含量,并對病灶皮膚組織行HE染色及免疫組化進行病理組織形態(tài)學(xué)觀察。結(jié)果:1)模型組豚鼠造模30天后均形成肉眼可見的均勻穩(wěn)定、邊界清晰的深褐色色斑。2)造模完成后模型組豚鼠相比于正常組血清SOD含量顯著下降,血清MDA含量較正常組升高,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05)。符合黃褐斑生化指標(biāo)的改變。3)模型組皮膚病灶組織HE染色可見表皮上皮細胞增生,基... 

【文章來源】：湖南師范大學(xué)湖南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－２??圖１－２Ａ為Ａ組模型豚鼠造模成功的圖片，圖１－２Ｂ為果酸治療后的圖片，肉眼可??

?Ａ－獨囑??圖１－３??圖１－３Ａ為Ｂ組豚鼠造模成功后圖片，圖１－３Ｂ為氫醌治療后的圖片，肉眼可明顯??觀察到皮膚顏色變淺，無明顯色素沉著，治療過程中皮膚偶有干燥、脫屑。??ｋ?ｍ??＾Ｐｌｐｌ??圖１－４Ａ為Ｃ組自然恢復(fù)對照組造模成功后圖片，圖１－４Ｂ為治療后的圖片，肉眼??觀察到隨著時間推移，皮膚色素稍減退，治療后色沉仍明顯高于正常皮膚。??３．?２模型組與正常組ＨＥ染色皮膚病理組織形態(tài)學(xué)差異比較??正常組小鼠表皮的鱗狀上皮層細胞排列整齊，較菲薄，由排列整齊的基底細??胞和棘細胞組成，共２？３層，真皮層內(nèi)未見微小血管擴張，炎性細胞少見。??正常組見（圖２－１Ａ）。模型組小鼠表皮的鱗狀上皮層細胞增生明顯，核大且排??列紊亂

Ａ－獨囑??圖１－３??圖１－３Ａ為Ｂ組豚鼠造模成功后圖片，圖１－３Ｂ為氫醌治療后的圖片，肉眼可明顯??觀察到皮膚顏色變淺，無明顯色素沉著，治療過程中皮膚偶有干燥、脫屑。??ｋ?ｍ??＾Ｐｌｐｌ??圖１－４Ａ為Ｃ組自然恢復(fù)對照組造模成功后圖片，圖１－４Ｂ為治療后的圖片，肉眼??觀察到隨著時間推移，皮膚色素稍減退，治療后色沉仍明顯高于正常皮膚。??３．?２模型組與正常組ＨＥ染色皮膚病理組織形態(tài)學(xué)差異比較??正常組小鼠表皮的鱗狀上皮層細胞排列整齊，較菲薄，由排列整齊的基底細??胞和棘細胞組成，共２？３層，真皮層內(nèi)未見微小血管擴張，炎性細胞少見。??正常組見（圖２－１Ａ）。模型組小鼠表皮的鱗狀上皮層細胞增生明顯，核大且排??列紊亂，真皮層內(nèi)可見小血管增生擴張，炎性細胞多見�；讓涌梢娺B續(xù)分布的??黑素顆粒。黑素細胞在ＨＥ染色下

【參考文獻】：
期刊論文
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