目的構(gòu)建電灼傷致創(chuàng)傷性局灶性胰腺炎的動物模型,模擬臨床胃癌根治術(shù)后胰腺炎。方法將30只SD大鼠分為對照組和建模組,建模組使用高頻電刀(模式:bipolar,功率:5 W)電凝胰腺被膜,對照組僅翻動胰腺后復(fù)位,分別在術(shù)后24、72h和7d3個時間節(jié)點進(jìn)行解剖和取材,提取血清、腹腔積液,切取胰腺組織并合理保存標(biāo)本,使用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)試劑盒檢測血清和腹腔積液中的淀粉酶、磷脂酶A2,切取胰腺組織做病理切片,行HE染色后觀察病理改變。結(jié)果術(shù)后72h,建模組大鼠血清淀粉酶水平明顯高于對照組[(70.94±2.14)U/L vs.(57.47±4.33)U/L,P <0.01]。建模組大鼠腹腔積液淀粉酶水平在術(shù)后24h[(154.73±7.65)U/L vs.(31.77±2.85)U/L,P<0.01]、72h[(125.27±8.34)U/L vs.(32.28±4.62)U/L,P<0.01]、7d[(103.53±10.56)U/L vs.(31.26±4.13)U/L,P<0.01]均明顯高于對照組。術(shù)后24h建模組大鼠血清磷脂酶A2水平高于對照組[... 

【文章來源】：重慶醫(yī)學(xué). 2020年05期 第809-812頁

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【部分圖文】：

剖腹大體觀察

顯高于對照組，見圖2B。建模組大鼠術(shù)后24h血清PLA2水平[（7.18±0.68)ng/mL]高于對照組[（6.80±0.50)ng/mL,P<0.05]；建模組大鼠術(shù)后72h血清PLA2水平[（6.88±0.67)ng/mL]與對照組[（6.96±0.35)ng/mL]比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）；建模組大鼠術(shù)后7d血清PLA2水平[（7.4±0.76)ng/mL]與對照組[（6.94±0.36)ng/mL]比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05），見圖2C；建模組大鼠腹腔積液PLA2水平在術(shù)后24h[(12.38±0.82)ng/mL vs.(7.74±0.52)ng/mL,P<0.01]、術(shù)后72h[(11.28±0.71)ng/mLvs.(7.40±0.58)ng/mL,P<0.01]、術(shù)后7d[(11.88±0.59)ng/mL vs.(7.18±0.84)ng/mL,P<0.01]均明顯高于對照組，見圖2D。2.4 組織病理學(xué)表現(xiàn)

對照組大鼠胰腺病理切片顯示：胰腺組織、腺體結(jié)構(gòu)正常，無明顯炎性細(xì)胞浸潤（圖3A）。建模組大鼠胰腺病理切片顯示：術(shù)后24h胰腺淺表組織充血水腫明顯，術(shù)后72h胰腺淺表組織出現(xiàn)出血、局部壞死，深部組織基本正常（圖3B），術(shù)后7d胰腺病理改變與術(shù)后72h無明顯差異。2.5 建模成功率

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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