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小鼠抗狂犬病毒IgG抗體ELISA檢測(cè)方法的建立

發(fā)布時(shí)間:2020-12-06 10:02
  目的建立小鼠抗狂犬病毒IgG抗體ELISA檢測(cè)方法,用于狂犬病小鼠模型的檢測(cè)和分析。方法通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)確定樣品最佳稀釋度和二抗最佳濃度等工作條件;并對(duì)該方法的特異性、靈敏性、穩(wěn)定性等進(jìn)行分析;與商品化試劑盒一同用于小鼠樣品的檢測(cè),確定該ELISA方法的符合率。結(jié)果該ELISA方法的樣品最佳稀釋度是1∶100,二抗最佳濃度是40 ng/m L,陽(yáng)性臨界值為0. 121。該ELISA方法與小鼠常見(jiàn)病毒陽(yáng)性血清無(wú)交叉反應(yīng);檢測(cè)濃度下限為129μg/mL;樣本三次重復(fù)的變異系數(shù)小于10%。與商品化試劑盒的符合率為100%。結(jié)論成功建立小鼠抗狂犬病毒IgG抗體ELISA檢測(cè)方法,可應(yīng)用于狂犬病小鼠模型的分析以及疫苗效價(jià)的評(píng)估工作中。 

【文章來(lái)源】:中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志. 2019年11期 第85-90頁(yè) 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)

【文章目錄】:
1 材料和方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        1.1.2 實(shí)驗(yàn)樣品
    1.2 主要試劑與儀器
    1.3 實(shí)驗(yàn)方法
        1.3.1 小鼠陽(yáng)性血清及陰性血清的制備
        1.3.2 ELISA方法的基本流程
        1.3.3 實(shí)驗(yàn)條件的優(yōu)化
        1.3.4 方法特異性測(cè)試
        1.3.5 方法敏感性測(cè)試
        1.3.6 方法重復(fù)性測(cè)試
        1.3.7 符合率檢驗(yàn)
2 結(jié)果
    2.1 間接ELISA法工作條件的確定
    2.2 臨界值(cut-off值)的確定
    2.3 方法特異性
    2.4 方法敏感性
    2.5 可重復(fù)性
    2.6 符合率檢驗(yàn)
3 討論


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]豬圓環(huán)病毒2型抗體間接ELISA檢測(cè)方法的建立[J]. 徐保娟,王麗萍,崔曉霞,宮曉,孫厚民,郭偉偉,李陸梅,范根成,榮俊.  中國(guó)動(dòng)物傳染病學(xué)報(bào). 2019(02)
[2]4株狂犬病毒感染小鼠的臨床癥狀及腦組織病理學(xué)觀察[J]. 徐素萍,黃小芳,劉宇明,蘇荷,李曉寧,羅廷榮.  南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 2018(03)
[3]狂犬病病毒實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)技術(shù)的研究進(jìn)展[J]. 章雨辰,何婉婷,張鴻宇,王茹怡,陸思佳,季艷杰,粟碩.  中國(guó)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2017(05)
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本文編號(hào):2901193

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