新冠肺炎的爆發(fā)嚴重危害人類健康和公共衛(wèi)生安全,已引起全球范圍內(nèi)的高度關注。預防病毒性疾病最有效的措施是接種疫苗,但是目前還沒有專門針對新型冠狀病毒的疫苗。考慮到疫情的嚴重性,對同為RNA病毒的流感病毒、其他冠狀病毒相關疫苗的研究進行了綜述,并通過對這些病毒氨基酸水平的序列比對發(fā)現(xiàn),新冠病毒的棘突糖蛋白與H1N1、H3N2、B型Victoria系和B型Yamagata系流感病毒的血凝素糖蛋白之間具有一定的相似性。由于血凝素糖蛋白是目前商用流感疫苗的主要作用靶點,因此推測,現(xiàn)有季節(jié)性商用流感疫苗在新冠肺炎的防控方面可能也具有一定的應用潛能。除此之外,由于新冠病毒與SARS冠狀病毒的棘突糖蛋白和核蛋白之間均具有高度的相似性,而SARS冠狀病毒疫苗又主要從上述兩種蛋白研制而來,因此建議在短期內(nèi),可以將目前正在研制的SARS冠狀病毒疫苗作為新冠病毒特效疫苗的替代物來使用。
【部分圖文】：

冠狀病毒(corvonavirus, CoV)是一種單鏈正義RNA病毒,基因總長約為28～32 kb,屬于冠狀病毒科。是目前發(fā)現(xiàn)最大的RNA類病毒,基因組大致可分成6至7個區(qū),每個區(qū)域均包含1至多條開放閱讀框(opten-reading frame,ORF)。CoV主要有4種結構蛋白,分別是棘突(spike,S)糖蛋白、小衣殼(envelope, E)糖蛋白、膜(membrane, M)糖蛋白和核衣殼(nucleocapsid,N)核蛋白,少數(shù)冠狀病毒還具有血凝素酯酶(hemagglutinin esterase,HE)糖蛋白。S糖蛋白主要負責CoV早期的宿主細胞黏附、紅細胞凝集和膜融合等,是CoV的主要抗原位點;E糖蛋白與CoV顆粒的形成和組裝有關;M糖蛋白主要負責CoV顆粒的組裝;N核蛋白位于病毒顆粒的核心部分,主要負責病毒基因組RNA的復制等[19-20]。圖1為CoV的基因組結構示意圖。CoV主要感染鳥類和哺乳類動物,可導致多種嚴重疾病。近年來,越來越多的研究顯示CoV也可感染人類,并在不同程度上引起腸道或呼吸道類疾病。CoV感染的潛伏期一般為2～5 d。典型的CoV感染呈流涕、不適等感冒癥狀。人冠狀病毒229E(huamn coronavirus 229E,HCoV-229E)、人冠狀病毒OC43(huamn coronavirus OC43,HCoV-OC43)、人冠狀病毒NL63(huamn coronavirus NL63,HCoV-NL63)和人冠狀病毒HKU1(huamn coronavirus HKU1,HCoV-HKU1)是4種可以感染人類,但一般不具高致病性的冠狀病毒[21-24]。

表5 2019-nCoV的S糖蛋白與流感病毒的HA糖蛋白的一致性Table 5 The identity between S glycoprotein of 2019-nCoV and HA glycoprotein of Influenza virus 比對靶點 一致性/% H1N1 20.16 H3N2 22.83 Victoria 系B型流感病毒 22.68 Yamagata系B型流感病毒 23.864 結論
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本文編號：2887018