發(fā)布時間：2017-04-03 13:17

  本文關(guān)鍵詞：Foxp3在小鼠子宮中的表達與調(diào)節(jié)，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：胚胎著床是正常妊娠過程中的一個關(guān)鍵環(huán)節(jié),目前已經(jīng)證實一些細胞因子、黏附分子、轉(zhuǎn)錄因子及免疫細胞等均在胚胎著床過程中起重要作用。Fox(Fork head box)是脊椎動物體內(nèi)一類叉頭樣轉(zhuǎn)錄因子的總稱,與細胞生長、發(fā)育、調(diào)控有關(guān)。Foxp3是Fox家族中的一員,主要表達于淋巴器官CD4+CD25+regulatory T(Treg)細胞中,可調(diào)控Treg細胞的發(fā)育及其功能。研究發(fā)現(xiàn),Foxp3的表達并不僅僅局限于Treg細胞中,在乳腺、肺、前列腺和子宮內(nèi)膜腺上皮細胞以及一些癌細胞中也發(fā)現(xiàn)Foxp3 m RNA和蛋白的表達。這提示,Foxp3還可作為一個轉(zhuǎn)錄因子來發(fā)揮作用。本研究利用原位雜交、熒光定量PCR、RNA干擾等方法研究Foxp3在小鼠子宮中的表達與調(diào)節(jié)。原位雜交結(jié)果發(fā)現(xiàn),Foxp3 m RNA在小鼠早期妊娠第1-4天子宮腔上皮、腺上皮表達。在妊娠第5天,Foxp3 m RNA表達在圍繞胚泡周圍的上皮下基質(zhì)細胞中。妊娠第6-8天,在子宮蛻膜區(qū)高表達。體外細胞實驗熒光定量PCR結(jié)果發(fā)現(xiàn),在子宮基質(zhì)細胞中,干擾Foxp3或添加Foxp3抑制劑P60可抑制蛻膜化標志分子Prl8a2和Prl3c1的表達,提示Foxp3可能對子宮基質(zhì)細胞分化是必需的。進一步的研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),Runx1可通過Foxp3調(diào)控蛻膜化標志分子Prl8a2和Prl3c1的表達。子宮基質(zhì)細胞添加c AMP類似物8-Br-c AMP可顯著誘導Foxp3的表達,而PKA通路抑制劑H89可阻礙這種誘導效應。干擾Foxp3或添加Foxp3抑制劑P60可抑制8-Br-c AMP對蛻膜化標志分子Prl8a2和Prl3c1表達的上調(diào)。此外,8-Br-c AMP可通過Runx1調(diào)控子宮基質(zhì)細胞中Foxp3的表達,并且Foxp3可能作為Runx1的一個下游靶基因調(diào)控子宮基質(zhì)細胞中Mmp2的表達。綜上所述,Foxp3在小鼠子宮蛻膜化過程中起重要的調(diào)節(jié)作用,且主要與基質(zhì)細胞分化密切相關(guān)。
【關(guān)鍵詞】：Foxp3 子宮 胚胎著床 蛻膜化 小鼠
【學位授予單位】：吉林大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：R321
【目錄】：

• 中文摘要5-6
• Abstract6-11
• 前言11-12
• 第一篇 文獻綜述12-19
• 第1章 哺乳動物胚胎著床和蛻膜化機制12-15
• 1.1 胚胎著床及相關(guān)作用機制12-13
• 1.2 蛻膜化及相關(guān)分子機制13-15
• 第2章 Foxp3的結(jié)構(gòu)與功能15-19
• 2.1 Foxp3的結(jié)構(gòu)15
• 2.2 Foxp3功能的發(fā)揮15-16
• 2.3 Foxp3與生殖16-18
• 2.4 展望18-19
• 第二篇 研究內(nèi)容19-41
• 第1章 Foxp3在圍著床期小鼠子宮中的表達19-30
• 1.1 材料方法20-24
• 1.2 結(jié)果24-28
• 1.3 討論28-29
• 1.4 小結(jié)29-30
• 第2章 Foxp3在小鼠子宮蛻膜化過程中的作用30-41
• 2.1 材料與方法30-32
• 2.2 結(jié)果32-38
• 2.3 討論38-40
• 2.4 小結(jié)40-41
• 結(jié)論41-42
• 參考文獻42-56
• 附表 基因引物序列56-57
• 導師簡介57-58
• 作者簡介58-59
• 在讀期間發(fā)表文章59-60
• 致謝60

【參考文獻】

中國博士學位論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 郭斌;Ang-2和Ang-3在小鼠子宮及卵巢中的表達與調(diào)節(jié)[D];吉林大學;2010年

  本文關(guān)鍵詞：Foxp3在小鼠子宮中的表達與調(diào)節(jié)，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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本文編號：284387