發(fā)布時(shí)間：2020-10-14 10:19

　　 目的了解山東省濟(jì)寧市白紋伊蚊現(xiàn)場群體對溴氰菊酯的抗藥性,并檢測擊倒抗性(kdr)等位基因突變情況,為kdr突變作為殺蟲劑抗性檢測的生物標(biāo)記提供理論依據(jù)。方法 WHO成蚊接觸筒法測定白紋伊蚊對溴氰菊酯的抗性,PCR擴(kuò)增電壓門控鈉離子通道(VGSC)基因部分片段,測序后檢測kdr等位基因突變情況。結(jié)果 WHO成蚊接觸筒檢測濟(jì)寧白紋伊蚊雌蚊死亡率為44.58%,在VGSC基因1534氨基酸位點(diǎn)檢測到3種等位基因類型:野生型TTC (F1534)(71.43%)和突變型TCC(F1534S)(13.69%)、TTG(F1534L)(14.88%);檢測到5種等位基因型:野生型純合子TTC/TTC,突變型純合子TCC/TCC、TTG/TTG,以及野生/突變型雜合子TTC/TTG、TTC/TCC。結(jié)論濟(jì)寧市白紋伊蚊對溴氰菊酯已產(chǎn)生抗藥性,并監(jiān)測到其1534氨基酸位點(diǎn)上存在2種kdr等位基因點(diǎn)突變,可能與殺蟲劑的長期選擇壓力有關(guān)。
【部分圖文】：

突變型雜合子TTC/TTG(17.86%)以及TTC/TCC(1.19%)(表3)。注:M．DNA標(biāo)志物(DL2000);1．空白對照;2．濟(jì)寧市白紋伊蚊kdr基因PCＲ擴(kuò)增產(chǎn)物。圖1濟(jì)寧市白紋伊蚊kdr基因PCＲ擴(kuò)增結(jié)果注:F1534正常kdr基因核苷酸序列;F1534L突變kdr基因核苷酸序列(TTC→TTG);F1534S突變kdr基因核苷酸序列(TTC→TCC)。圖2濟(jì)寧市白紋伊蚊kdr基因核苷酸序列比對3討論白紋伊蚊在過去30年中蔓延擴(kuò)散至全世界除了南極洲以外的近50個(gè)國家和地區(qū)，成為危害嚴(yán)重的蚊媒之一，主要棲息于樹林邊緣地帶，孳生于自然環(huán)境中，因此被認(rèn)為是農(nóng)村地區(qū)的主要病媒，但該蚊表3濟(jì)寧白紋伊蚊現(xiàn)場種群kdr基因1534氨基酸位點(diǎn)的等位基因和基因型樣本數(shù)(N)等位基因野生型TTC突變型TCCTTG基因型野生型純合子TTC/TTC突變型純合子TCC/TCCTTG/TTG野生/突變型雜合子TTC/TTGTTC/TCC8468(71．43)23(13．69)25(14．88)52(61．90)11(13．10)5(13．10)15(17．86)1(1．19)注:括號外數(shù)據(jù)為個(gè)體數(shù)(N)，括號內(nèi)數(shù)據(jù)為等位基因或基因型個(gè)體數(shù)所占百分比(%)。種能迅速適應(yīng)城市環(huán)境，偏愛孳生于小型積水容器內(nèi)，對于此類孳生地一般是通過翻缸倒罐等物理防治手段來進(jìn)行控制。目前，WHO主要推薦擬除蟲菊酯類化學(xué)殺蟲劑作為主要的成蚊控制措施。擬除蟲菊酯類殺蟲劑在公共衛(wèi)生的媒介控制以及農(nóng)業(yè)病蟲害控制領(lǐng)域作用顯著，但其對蚊蟲種群造成了巨大的選擇性壓力，抗藥性蚊株已多有報(bào)道［8－9］。本研究對濟(jì)寧市白紋伊蚊進(jìn)行成蚊抗性測試發(fā)現(xiàn)，?
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本文編號：2840543