小鼠品系、性別和被毛對可視化假病毒感染模型的影響
【部分圖文】：
EBOV假病毒感染雄性和雌性BALB/c小鼠4 d后在活體成像儀上進(jìn)行檢測，獲得雄性小鼠平均發(fā)光值為5.34×106，高于雌性小鼠2.15×106(P<0.05)(圖2A，表2)。EBOV假病毒感染雄性和雌性C57BL/6J小鼠后，于6 d進(jìn)行檢測,獲得雄性小鼠平均發(fā)光值為2.39×106，高于雌性小鼠1.48×106(P<0.05)(圖2B，表2)。具體發(fā)光值見表2。2.3 小鼠品系對EBOV假病毒發(fā)光水平的影響
為模擬人類感染病毒的真實(shí)情況，病毒感染模型大多采用雌雄各半[11]，但更多的研究會根據(jù)研究方向和目的選擇某一固定性別。本實(shí)驗(yàn)對雌雄小鼠的病毒感染情況進(jìn)行了探討，發(fā)現(xiàn)在相同劑量假病毒的感染情況下，雄性小鼠的感染發(fā)光值強(qiáng)于雌性小鼠,且一致性較好。因病毒感染會引發(fā)一系列的炎癥反應(yīng)，而雌激素具有一定的抗炎癥作用[12]，推測雌激素是造成雌雄小鼠病毒感染程度差異的主要原因。因此，如無特殊需要，雄性小鼠是建立可視化假病毒感染模型的優(yōu)先選擇。BALB/c和C57BL/6J小鼠同為近交系小鼠，均常應(yīng)用于科學(xué)研究,因遺傳背景不同，其應(yīng)用各有特色。其中BALB/c小鼠常用于疫苗研發(fā)、生物制品的評價(jià),雜交瘤和單克隆抗體的生產(chǎn)。C57BL/6J小鼠除經(jīng)常用于生理學(xué)與病理學(xué)的實(shí)驗(yàn)動物模型，也常作為基因工程小鼠的工具鼠。本研究同時(shí)建立了2個(gè)品系小鼠假病毒感染模型，結(jié)果表明，與BALB/c小鼠相比，C57BL/6J小鼠表現(xiàn)出不同的動態(tài)變化過程。從圖3中可以看出感染EBOV假病毒后，BALB/c小鼠的發(fā)光值上升和下降速度較快;而C57BL/6J小鼠的發(fā)光值上升和下降的速度則較慢,表明C57BL/6J小鼠對假病毒的清除能力弱于BALB/c。另外，在相同假病毒感染劑量下，C57BL/6J小鼠的發(fā)光峰值低于BALB/c小鼠。以上這些現(xiàn)象表明，BALB/c小鼠對假病毒易感，其可視化假病毒模型發(fā)光周期較短，適合應(yīng)用于短時(shí)間的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì);C57BL/6J小鼠對假病毒的敏感性較低，清除假病毒能力較弱，適應(yīng)于長時(shí)間的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。因此，利用2個(gè)品系小鼠所建立的可視化模型可應(yīng)用于不同研究目的。
BALB/c和C57BL/6J小鼠同為近交系小鼠，均常應(yīng)用于科學(xué)研究,因遺傳背景不同，其應(yīng)用各有特色。其中BALB/c小鼠常用于疫苗研發(fā)、生物制品的評價(jià),雜交瘤和單克隆抗體的生產(chǎn)。C57BL/6J小鼠除經(jīng)常用于生理學(xué)與病理學(xué)的實(shí)驗(yàn)動物模型，也常作為基因工程小鼠的工具鼠。本研究同時(shí)建立了2個(gè)品系小鼠假病毒感染模型，結(jié)果表明，與BALB/c小鼠相比，C57BL/6J小鼠表現(xiàn)出不同的動態(tài)變化過程。從圖3中可以看出感染EBOV假病毒后，BALB/c小鼠的發(fā)光值上升和下降速度較快;而C57BL/6J小鼠的發(fā)光值上升和下降的速度則較慢,表明C57BL/6J小鼠對假病毒的清除能力弱于BALB/c。另外，在相同假病毒感染劑量下，C57BL/6J小鼠的發(fā)光峰值低于BALB/c小鼠。以上這些現(xiàn)象表明，BALB/c小鼠對假病毒易感，其可視化假病毒模型發(fā)光周期較短，適合應(yīng)用于短時(shí)間的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì);C57BL/6J小鼠對假病毒的敏感性較低，清除假病毒能力較弱，適應(yīng)于長時(shí)間的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。因此，利用2個(gè)品系小鼠所建立的可視化模型可應(yīng)用于不同研究目的。綜上所述，本實(shí)驗(yàn)利用活體成像技術(shù)研究了被毛、性別和品系對建立可視化假病毒感染模型的影響，結(jié)果表明，建立可視化假病毒小鼠感染模型可優(yōu)先選擇雄性BALB/c小鼠，而基于C57BL/6J小鼠的模型建立時(shí)需要進(jìn)行脫毛處理，且雄性較雌性更為敏感，為可視化假病毒感染模型的建立和標(biāo)準(zhǔn)化提供了參考數(shù)據(jù)。
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