【摘要】：目的:觀察外源性胰島素樣生長(zhǎng)因子I(insulin-like growth factor-I,IGF-I)對(duì)外斜視貓模型內(nèi)直肌生肌因子5(myogenic 5,Myf5)、成肌分化因子(myogenic differentiation protein,MyoD)表達(dá)影響,探討外源性IGF-1治療斜視的可行性。方法:選擇處于視覺(jué)發(fā)育期內(nèi)的幼貓27只,隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組(A組)、標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照組(B組)和空白對(duì)照組(C組),每組9只。各組動(dòng)物均行右眼外直肌縮短聯(lián)合前徙術(shù)制備外斜視模型。實(shí)驗(yàn)組和標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照組分別于術(shù)后立即及術(shù)后2周、4周、6周、8周、10周右眼內(nèi)直肌注射50μL(5μg)IGF-I和50μL生理鹽水,各組再根據(jù)治療時(shí)間分為3個(gè)亞組(治療4周組、治療8周組、治療12周組),空白對(duì)照組只做斜視模型,不做注射處理。分別于治療后4周、8周、12周處死幼貓取眼外肌組織,提取RNA進(jìn)行qPCR,觀察各組動(dòng)物右眼內(nèi)直肌MyoD和Myf5 mRNA表達(dá)差異及與治療時(shí)間的關(guān)系。結(jié)果:(1)治療4周Myf5 mRNA表達(dá)量實(shí)驗(yàn)組高于標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照組、空白對(duì)照組,空白對(duì)照組高于標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照組,三組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.122)。治療8周Myf5mRNA表達(dá)量實(shí)驗(yàn)組高于空白對(duì)照組、標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照組,空白對(duì)照組高于標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照組,且差異具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01)。治療12周Myf5 mRNA表達(dá)量實(shí)驗(yàn)組明顯高于標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照組、空白對(duì)照組,差異具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01),而標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照組與空白對(duì)照組間表達(dá)量差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.769)。(2)治療4周MyoD mRNA表達(dá)量實(shí)驗(yàn)組高于標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照組、空白對(duì)照組,空白對(duì)照組高于標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照組,三組之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.267)。治療8周MyoD mRNA表達(dá)量實(shí)驗(yàn)組、空白對(duì)照組均高于標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照組,差異具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01),而實(shí)驗(yàn)組與空白對(duì)照組之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.354)。治療12周MyoD mRNA表達(dá)量明顯高于標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照組及空白對(duì)照組,差異具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01),而標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照組與空白對(duì)照組間表達(dá)量差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P_(MyoD)=0.095)(3)實(shí)驗(yàn)組治療4周、8周、12周Myf5mRNA的表達(dá)量隨治療時(shí)間逐漸升高,且與治療時(shí)間呈正相關(guān)(r=0.949,P0.01)。標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照組治療4周、8周、12周Myf5 mRNA表達(dá)量與治療時(shí)間不相關(guān)(r=-0.158,P=0.685)。空白對(duì)照組術(shù)后4周、8周、12周Myf5 mRNA表達(dá)量均呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢(shì),與治療時(shí)間不相關(guān)(r=0.053,P=0.893)。(4)實(shí)驗(yàn)組治療4周、8周、12周MyoD mRNA的表達(dá)量隨治療時(shí)間逐漸升高,且與治療時(shí)間呈正相關(guān)(r=0.949,P0.01)。標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照組治療4周、8周、12周MyoD mRNA表達(dá)量與治療時(shí)間不相關(guān)(r=0.158,P=0.685)�？瞻讓�(duì)照組術(shù)后4周、8周、12周MyoD mRNA表達(dá)量均呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢(shì),與治療時(shí)間不相關(guān)(r=0.527,P=0.145)。結(jié)論:IGF-I局部注射能夠上調(diào)眼外肌中Myf5和MyoD mRNA的表達(dá);隨著IGF-I干預(yù)時(shí)間的延長(zhǎng)其作用更加明顯。
【圖文】：

a.治療4周后，Myf5 mRNA 表達(dá)量A1、B1、C1組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P=0.122；，Myf5 mRNA 表達(dá)量A2＞C2＞B2，P＜0.001；c.治療12周后，Myf5 mRNA 表達(dá)3，P＜0.001，而B(niǎo)3、C3組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.769）。

Myf5 mRNA 表達(dá)量A2＞C2＞B2，P＜0.001；c.治療12周后，Myf5 mRNA 表達(dá)量A3＞C3、B3，P＜0.001，而B(niǎo)3、C3組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.769）。圖1-2：a.實(shí)驗(yàn)組 Myf5 mRNA 表達(dá)量A3＞A2＞A1，其表達(dá)量與治療時(shí)間呈正相關(guān)，r=0.949，P＜0.01；b.標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照組Myf5 mRNA 表達(dá)量與治療時(shí)間不相關(guān)，，r=-0.158，P=0.685；c.空白對(duì)照組Myf5 mRNA表達(dá)量與治療時(shí)間不相關(guān)，r=0.053，P=0.893。
【學(xué)位授予單位】：青島大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號(hào)】：R-332;R777.41

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2632795