【摘要】：目的：探討抗假血友病因子(vWF-A3)抗體SZ-125在獼猴股動脈內膜損傷模型中的抗血栓作用,為開發(fā)新型的抗血栓藥物奠定基礎。 方法：30只健康獼猴隨機分為空白對照組、SZ-125組和欣維寧組,SZ-125組又分為三個亞組,分別為O.1mg/kg組、0.2mg/kg組、0.3mg/kg組,每組6只獼猴。測定各組股動脈內膜損傷前后的動物體內的血小板數(shù),出血時間,vWF抗原水平,vWF占有率,體內SZ-125水平,血漿vWF-膠原結合抑制率,以及取損傷部位的血管作掃描電鏡檢查,通過這些指標來評價抗體SZ-125在獼猴體內的抗血栓效果。 結果：(1)SZ-125各亞組較空白對照組vWF占有率均明顯升高(p0.01),較欣維寧組同樣均明顯升高(p0.01),0.2mg/kg組較0.1mg/kg組明顯升高(p0.01),0.3mg/kg組較0.1mg/kg組明顯升高(p0.01),0.3mg/kg組較0.2mg/kg組明顯升高(p0.01)。 (2)SZ-125各亞組較空白對照組vWF-膠原結合抑制率均明顯升高(p0.01),較欣維寧組同樣均明顯升高(p0.01),0.2mg/kg組較0.1mg/kg組明顯升高(p0.01),0.3mg/kg組較0.1mg/kg組明顯升高(p0.01),0.3mg/kg組較0.1mg/kg組明顯升高(p0.01)。 (3)用藥前后各組vWF抗原水平均無明顯變化,各組之間vWF抗原水平變化無統(tǒng)計學意義(p0.05)。 (4)SZ-125各亞組較空白對照組體內SZ-125濃度均明顯升高(p0.01),較欣維寧組體內SZ-125濃度均明顯升高(p0.01),0.2mg/kg組較0.1mg/kg組體內SZ-125濃度明顯升高(p0.01),0.3mg/kg組較0.1mg/kg組體內SZ-125濃度明顯升高(p0.01),0.3mg/kg組較0.2mg/kg組體內SZ-125濃度明顯升高(p0.01)。 結論：SZ-125與vWF結合,抑制vWF與膠原結合,從而抑制血小板的粘附、聚集、活化,不引起血小板減少及出血時間延長,SZ-125可能成為抗動脈血栓新藥。
【學位授予單位】：蘇州大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2012
【分類號】：R-332

【參考文獻】

相關期刊論文 前5條

1 史旭波;胡大一;;阿司匹林的作用機制及相關臨床問題[J];臨床薈萃;2008年16期

2 梁海峰;楊明;;血小板活化與冠心病[J];山東醫(yī)藥;2010年20期

3 王迎春,丁潤生,陸偉,徐瑞容,顧桂蘭,陸德炎;流式細胞儀檢測網織血小板的臨床意義[J];江蘇醫(yī)藥;2002年04期

4 朱建中;惠杰;;國產替羅非班對兔髂動脈損傷后血小板活化及血栓前狀態(tài)的影響[J];中國介入心臟病學雜志;2007年01期

5 何作云;抗血小板和抗凝血藥物在冠心病領域的研究進展[J];中國微循環(huán);2002年04期

，

本文編號：2582808