【摘要】：目的以BALB/c小鼠作為動(dòng)物模型篩選高毒性人呼吸道合胞病毒鼠適應(yīng)株。方法以連續(xù)傳代法經(jīng)小鼠下呼吸道接種臨床株人呼吸道合胞病毒hRSV-A-GZ08-0,確認(rèn)8月齡BALB/c雄鼠作為人呼吸道合胞病毒動(dòng)物模型較3周齡BALB/c小鼠和8月齡BALB/c雌鼠更佳后,以8月齡BALB/c雄鼠為動(dòng)物模型,將hRSV-A-GZ08-0連續(xù)傳代50代,分離獲得1株鼠適應(yīng)株hRSV-A-GZ08-P50-4,該株病毒與臨床株hRSV-A-GZ08-0分別接種8月齡BALB/c雄鼠后第3d以TCID50方法測定鼠肺灌洗液中的病毒滴度,并作鼠肺病理切片比較兩株病毒感染的不同。結(jié)果8月齡BALB/c雄鼠作為人呼吸道合胞病毒動(dòng)物模型較3周齡BALB/c小鼠和8月齡BALB/c雌鼠更佳。與臨床株hRSV-AGZ08-0比較,hRSV-A-GZ08-P50-4為高毒性hRSV鼠適應(yīng)株。結(jié)論 8月齡BALB/c小鼠,特別是8月齡BALB/c雄鼠,可作為動(dòng)物模型篩選高滴度hRSV鼠適應(yīng)株。篩選到的高毒性hRSV鼠適應(yīng)株hRSV-A-GZ08-P50-4致病力較強(qiáng)。
【圖文】：

病毒，以獲得高毒性鼠適應(yīng)株。其中以８月齡ＢＡＬＢ／ｃ雄鼠作為動(dòng)物模型進(jìn)行ｈＲＳＶ的連續(xù)傳代，共累計(jì)傳代５０代，獲得一鼠適應(yīng)株ｈＲＳＶ－Ａ－ＧＺ０８－Ｐ５０－４，該株病毒較臨床株ｈＲＳＶ－Ａ－ＧＺ０８－０能高效感染８月齡ＢＡＬＢ／ｃ雄鼠，在獲得更高滴度病毒的同時(shí)引起小鼠更明顯的體重下降。ｈＲＳＶ的易感人群以低于５歲兒童和老年人為主，其感染依賴于不成熟或退化的免疫系統(tǒng)，因此多大月（周）齡的ＢＡＬＢ／ｃ小鼠更適合用作ｈＲＳＶ動(dòng)物模圖３ｈＲＳＶ－Ａ－ＧＺ０８－Ｐ５０－４和ｈＲＳＶ－Ａ－ＧＺ０８－０分別感染８月齡ＢＡＬＢ／ｃ雄鼠第３日肺灌洗液病毒滴度比較（ＤＬ：ＴＣＩＤ５０檢測下限）Ｆｉｇ．３ＣｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆｖｉｒａｌｔｉｔｅｒｓｂｅｔｗｅｅｎｈＲＳＶ－Ａ－ＧＺ０８－Ｐ５０－４ａｎｄｈＲＳＶ－Ａ－ＧＺ０８－０ｉｎｆｅｃｔｅｄｏｌｄｍａｌｅＢＡＬＢ／ｃｍｉｃｅａｔｔｈｅｄａｙ３ｐｏｓｔ－ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ（ＤＬ：ｄｅｔｅｃｔｌｉｍｉｔａｔｉｏｎｏｆＴＣＩＤ５０ａｓｓａｙ）圖４ｈＲＳＶ－Ａ－ＧＺ０８－Ｐ５０－４和ｈＲＳＶ－Ａ－ＧＺ０８－０分別感染８月齡ＢＡＬＢ／ｃ雄鼠第３ｄ肺組織病理變化（Ｈ／Ｅ染色，１００×）Ｆｉｇ．４Ｈ／ＥｓｔａｉｎｅｄｈｉｓｔｏｌｏｇｙｏｆｌｕｎｇｓｅｃｔｉｏｎｓｏｆｍｉｃｅｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈｈＲＳＶ－Ａ－ＧＺ０８－Ｐ５０－４ａｎｄｈＲＳＶ－Ａ－ＧＺ０８－０ａｔｔｈｅｄａｙ３ｐｏｓｔ－ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ（ｏｒｉｇｉｎａｌｍａｇｎｉｆｉｃａｔｉｏｎ＝１００ｆｏｌｄ

病毒，以獲得高毒性鼠適應(yīng)株。其中以８月齡ＢＡＬＢ／ｃ雄鼠作為動(dòng)物模型進(jìn)行ｈＲＳＶ的連續(xù)傳代，共累計(jì)傳代５０代，獲得一鼠適應(yīng)株ｈＲＳＶ－Ａ－ＧＺ０８－Ｐ５０－４，該株病毒較臨床株ｈＲＳＶ－Ａ－ＧＺ０８－０能高效感染８月齡ＢＡＬＢ／ｃ雄鼠，在獲得更高滴度病毒的同時(shí)引起小鼠更明顯的體重下降。ｈＲＳＶ的易感人群以低于５歲兒童和老年人為主，其感染依賴于不成熟或退化的免疫系統(tǒng)，因此多大月（周）齡的ＢＡＬＢ／ｃ小鼠更適合用作ｈＲＳＶ動(dòng)物模圖３ｈＲＳＶ－Ａ－ＧＺ０８－Ｐ５０－４和ｈＲＳＶ－Ａ－ＧＺ０８－０分別感染８月齡ＢＡＬＢ／ｃ雄鼠第３日肺灌洗液病毒滴度比較（ＤＬ：ＴＣＩＤ５０檢測下限）Ｆｉｇ．３ＣｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆｖｉｒａｌｔｉｔｅｒｓｂｅｔｗｅｅｎｈＲＳＶ－Ａ－ＧＺ０８－Ｐ５０－４ａｎｄｈＲＳＶ－Ａ－ＧＺ０８－０ｉｎｆｅｃｔｅｄｏｌｄｍａｌｅＢＡＬＢ／ｃｍｉｃｅａｔｔｈｅｄａｙ３ｐｏｓｔ－ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ（ＤＬ：ｄｅｔｅｃｔｌｉｍｉｔａｔｉｏｎｏｆＴＣＩＤ５０ａｓｓａｙ）圖４ｈＲＳＶ－Ａ－ＧＺ０８－Ｐ５０－４和ｈＲＳＶ－Ａ－ＧＺ０８－０分別感染８月齡ＢＡＬＢ／ｃ雄鼠第３ｄ肺組織病理變化（Ｈ／Ｅ染色，，１００×）Ｆｉｇ．４Ｈ／ＥｓｔａｉｎｅｄｈｉｓｔｏｌｏｇｙｏｆｌｕｎｇｓｅｃｔｉｏｎｓｏｆｍｉｃｅｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈｈＲＳＶ－Ａ－ＧＺ０８－Ｐ５０－４ａｎｄｈＲＳＶ－Ａ－ＧＺ０８－０ａｔｔｈｅｄａｙ３ｐｏｓｔ－ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ（ｏｒｉｇｉｎａｌｍａｇｎｉｆｉｃａｔｉｏｎ＝１００ｆｏｌｄ

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【相似文獻(xiàn)】

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5 叢U

本文編號(hào)：2558003