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脊髓損傷性勃起功能障礙大鼠模型的建立及其機(jī)制探究

發(fā)布時(shí)間:2019-09-27 06:50
【摘要】:目的:研究通過重物撞擊損傷脊髓的方法建立脊髓損傷性勃起功能障礙模型的可行性,并對其相關(guān)機(jī)制進(jìn)行初步探究。 方法:60只雄性SD(Sprague Dawley)大鼠隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組(脊髓損傷組)、對照組(脊髓暴露但不損傷)和正常組(不做處理)。用自制的簡易裝置采用改良的重物墜落法(Allen法)制作大鼠T10椎體對應(yīng)的脊髓節(jié)段不完全損傷模型。三周后進(jìn)行脊髓損傷大鼠功能恢復(fù)評判標(biāo)準(zhǔn)(the Basso,Beattie,Bresnahan locomotor rating scale,zBBB)評分,并進(jìn)行阿樸嗎啡(APO)誘導(dǎo)勃起實(shí)驗(yàn),觀察大鼠注射APO后30分鐘內(nèi)打哈欠次數(shù)、陰莖勃起潛伏期(TFR)、勃起次數(shù)(EF30)。利用透射電鏡觀察三組大鼠陰莖海綿體平滑肌細(xì)胞(corpus cavernosum smooth muscle cells,CCMCs)超微結(jié)構(gòu);免疫組化檢測陰莖海綿體內(nèi)神經(jīng)元型一氧化氮合酶(nNOS)的表達(dá)。 結(jié)果:BBB評分實(shí)驗(yàn)組與對照組和正常組間均有明顯差異性(P<0.05),但對照組和正常組之間無差異性(P>0.05);阿樸嗎啡實(shí)驗(yàn)中打哈欠次數(shù)三組間無差異(P>0.05),,TFR、EF30實(shí)驗(yàn)組均小于對照組和正常組(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組海綿體平滑肌細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)分布雜亂,可見細(xì)胞變性或萎縮,胞漿中糖原顆粒、高爾基復(fù)合體、線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等明顯減少,空泡增多、核固縮和染色質(zhì)沉積等;免疫組化nNOS表達(dá)定性陽性率實(shí)驗(yàn)組低于正常組和對照組(P<0.05)。 結(jié)論:該模型臨床相似性和重復(fù)性好,可以較好地反映大鼠脊髓損傷后勃起功能障礙情況。重物打擊法能夠?yàn)榕R床研究脊髓損傷性勃起功能障礙提供良好的動物模型。其中CCMCs超微結(jié)構(gòu)改變和nNOS表達(dá)的降低對ED的發(fā)生具有重要意義。
【圖文】:

脊髓,實(shí)驗(yàn)組,對照組


圖 1 撞擊前脊髓 圖 2 撞擊后的脊髓圖 3 對照組海綿體組織 nNOS 表達(dá)情況(×200) 圖 4 實(shí)驗(yàn)組海綿體組織 nNOS 表達(dá)情況(×200)

脊髓,實(shí)驗(yàn)組,對照組


圖 1 撞擊前脊髓 圖 2 撞擊后的脊髓圖 3 對照組海綿體組織 nNOS 表達(dá)情況(×200) 圖 4 實(shí)驗(yàn)組海綿體組織 nNOS 表達(dá)情況(×200)
【學(xué)位授予單位】:華中科技大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2012
【分類號】:R-332;R651.2

【參考文獻(xiàn)】

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8 盧e

本文編號:2542568


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