雌激素受體在骨形成代謝中的研究進(jìn)展
發(fā)布時(shí)間:2019-09-16 17:54
【摘要】:內(nèi)源性雌激素在維持機(jī)體生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖等過(guò)程中具有重要的作用。雌激素受體(estrogen receptor,ER)是屬于核受體家族,與骨形成代謝等具有密切關(guān)系。ER有兩種亞型,ERα和ERβ,具有共同的結(jié)構(gòu)框架,但它們的配體存在很大差異。在骨形成過(guò)程中,ER可促進(jìn)成骨細(xì)胞分化增殖,抑制破骨細(xì)胞生長(zhǎng)。這可能與許多復(fù)雜的信號(hào)通路及相關(guān)細(xì)胞因子(如TGFβ,Wnt,BMP,SOX9等)有關(guān)。該方面是目前國(guó)內(nèi)外研究熱點(diǎn),本綜述就此方面做一簡(jiǎn)要概述。
【圖文】:
成熟則與ERs基因多態(tài)性有密切關(guān)系(Clapauchetal.,2014)。ERα和ERβ也存在于軟骨細(xì)胞中。在軟骨細(xì)胞分化過(guò)程中,ERα和ERβ的表達(dá)均顯著上調(diào)。研究發(fā)現(xiàn),ERα主要存在于細(xì)胞核中,可傳遞基因組通路的信號(hào),而ERβ則主要存在于細(xì)胞漿中,這可能其與非基因組信號(hào)傳遞關(guān)系較強(qiáng)。研究發(fā)現(xiàn),利用methylpiperidinopyrazole進(jìn)行特異性抑制ERα的表達(dá),可促使軟骨細(xì)胞增殖和分化顯著減少。而利用R.Rtetrahydrochiysene特異性抑制ERβ的表達(dá),則導(dǎo)致細(xì)胞增殖和分化增加(Simmetal.,2011)。利用老齡雌圖1ER結(jié)構(gòu)圖Figure1ThestructureofER1657
成熟則與ERs基因多態(tài)性有密切關(guān)系(Clapauchetal.,2014)。ERα和ERβ也存在于軟骨細(xì)胞中。在軟骨細(xì)胞分化過(guò)程中,ERα和ERβ的表達(dá)均顯著上調(diào)。研究發(fā)現(xiàn),ERα主要存在于細(xì)胞核中,,可傳遞基因組通路的信號(hào),而ERβ則主要存在于細(xì)胞漿中,這可能其與非基因組信號(hào)傳遞關(guān)系較強(qiáng)。研究發(fā)現(xiàn),利用methylpiperidinopyrazole進(jìn)行特異性抑制ERα的表達(dá),可促使軟骨細(xì)胞增殖和分化顯著減少。而利用R.Rtetrahydrochiysene特異性抑制ERβ的表達(dá),則導(dǎo)致細(xì)胞增殖和分化增加(Simmetal.,2011)。利用老齡雌圖1ER結(jié)構(gòu)圖Figure1ThestructureofER1657
【作者單位】: 贛南醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院;贛南醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)研究中心;
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(No.81102797) 江西省科技廳自然科學(xué)基金項(xiàng)目(20142BAB215047,20142BAB215069)共同資助
【分類號(hào)】:R33
【圖文】:
成熟則與ERs基因多態(tài)性有密切關(guān)系(Clapauchetal.,2014)。ERα和ERβ也存在于軟骨細(xì)胞中。在軟骨細(xì)胞分化過(guò)程中,ERα和ERβ的表達(dá)均顯著上調(diào)。研究發(fā)現(xiàn),ERα主要存在于細(xì)胞核中,可傳遞基因組通路的信號(hào),而ERβ則主要存在于細(xì)胞漿中,這可能其與非基因組信號(hào)傳遞關(guān)系較強(qiáng)。研究發(fā)現(xiàn),利用methylpiperidinopyrazole進(jìn)行特異性抑制ERα的表達(dá),可促使軟骨細(xì)胞增殖和分化顯著減少。而利用R.Rtetrahydrochiysene特異性抑制ERβ的表達(dá),則導(dǎo)致細(xì)胞增殖和分化增加(Simmetal.,2011)。利用老齡雌圖1ER結(jié)構(gòu)圖Figure1ThestructureofER1657
成熟則與ERs基因多態(tài)性有密切關(guān)系(Clapauchetal.,2014)。ERα和ERβ也存在于軟骨細(xì)胞中。在軟骨細(xì)胞分化過(guò)程中,ERα和ERβ的表達(dá)均顯著上調(diào)。研究發(fā)現(xiàn),ERα主要存在于細(xì)胞核中,,可傳遞基因組通路的信號(hào),而ERβ則主要存在于細(xì)胞漿中,這可能其與非基因組信號(hào)傳遞關(guān)系較強(qiáng)。研究發(fā)現(xiàn),利用methylpiperidinopyrazole進(jìn)行特異性抑制ERα的表達(dá),可促使軟骨細(xì)胞增殖和分化顯著減少。而利用R.Rtetrahydrochiysene特異性抑制ERβ的表達(dá),則導(dǎo)致細(xì)胞增殖和分化增加(Simmetal.,2011)。利用老齡雌圖1ER結(jié)構(gòu)圖Figure1ThestructureofER1657
【作者單位】: 贛南醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院;贛南醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)研究中心;
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(No.81102797) 江西省科技廳自然科學(xué)基金項(xiàng)目(20142BAB215047,20142BAB215069)共同資助
【分類號(hào)】:R33
【相似文獻(xiàn)】
相關(guān)期刊論文 前10條
1 談寅飛,王雁玲;雌激素受體信號(hào)通路新進(jìn)展[J];細(xì)胞生物學(xué)雜志;2004年02期
2 榮順興,金泰^
本文編號(hào):2536343
本文鏈接:http://sikaile.net/xiyixuelunwen/2536343.html
最近更新
教材專著