本文關鍵詞：電針對CUMS模型大鼠行為學及海馬iNOS的影響，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的：觀察電針對CUMS抑郁模型大鼠行為學及海馬iNOS的影響。方法：將34只成年SD大鼠按隨機數(shù)字表法分為正常組(10只)、造模組(24只)。造模組孤養(yǎng)并接受21天不可預見的溫和應激。21天后采用開場實驗評價大鼠抑郁樣行為,將造模成功的大鼠按開場水平運動總距離分層隨機分為模型組(10只)、電針組(10只)。電針組每日接受一次電針干預,取穴為“百會”、“印堂”,采用華佗牌針灸針(0.35×13mm),平刺入大鼠皮膚,連接HANS-200E韓氏電針儀(1.0mA,2Hz,共15min),整個電針治療過程僅采取人工手扶,不加束縛。期間正常組與模型組不作任何處理。治療14天后測量各組大鼠開場行為,行為學檢測結束后取材。免疫印跡法(WB)及免疫組織化學方法(IHC)檢測各組大鼠海馬iNOS及硝基酪氨酸含量,實時熒光定量反轉錄PCR (Real-Time Reverse Transcription PCR, RT-PCR)檢測各組大鼠海馬iNOS mRNA相對表達量。結果：1)與正常組比較,模型組在水平移動距離、直立次數(shù)、中央?yún)^(qū)進入次數(shù)上均顯著下降(p0.01),大鼠運動活性及探索欲望明顯降低,抑郁樣行為明顯。電針組各項行為學指標均優(yōu)于模型組,差異具有統(tǒng)計學意義(p0.01),并且與正常組無明顯差異。提示電針具有確切的改善抑郁樣行為作用。2)WB及IHC檢測均顯示模型組海馬iNOS及硝基酪氨酸高表達,與正常組差異明顯(p0.01)；電針組海馬iNOS及硝基酪氨酸表達較模型組降低,差異具有統(tǒng)計學意義(p0.05),但與正常組仍有差異。RT-PCR顯示模型大鼠海馬較正常組iNOS mRNA表達增多,電針可將升高的iNOS mRNA調至接近正常水平。提示CUMS抑郁模型大鼠存在海馬iNOS及硝基酪氨酸高表達的病理狀態(tài),電針干預后可在基因轉錄及蛋白水平降低海馬iNOS含量,并下調硝基酪氨酸表達。另外,海馬iNOS與硝基酪氨酸改變方向一致,提示iNOS與氧化硝化應激的關聯(lián)性。結論：電針可改善CUMS模型大鼠的抑郁樣行為,下調慢性應激所致海馬iNOS及硝基酪氨酸高表達,降低海馬氧化硝化應激。電針調節(jié)海馬iNOS異常改變并降低海馬氧化硝化應激,可能是其抗抑郁效應的內在機制之一。iNOS在慢性應激所致大鼠抑郁樣行為改變及海馬氧化硝化應激中扮演重要角色。
【關鍵詞】：抑郁模型 電針 iNOS 硝基酪氨酸 氧化硝化應激
【學位授予單位】：南京中醫(yī)藥大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：R245;R-332
【目錄】：

• 中文摘要7-9
• Abstract9-11
• 前言11-13
• 第一部分 理論研究13-19
• 1. 抑郁癥的炎癥假說13
• 2. 抑郁癥的氧化硝化應激假說13-14
• 3. 應激與炎癥及氧化硝化應激的關系14-15
• 4. iNOS與炎癥及氧化硝化應激的關系15-16
• 5. 海馬與抑郁癥16-17
• 5.1 海馬結構及功能16
• 5.2 抑郁癥的海馬結構功能損傷16-17
• 5.3 應激—海馬結構功能損傷的原因17
• 5.4. iNOS在應激所致海馬損傷中扮演重要角色17
• 6. 抑郁癥治療簡況及電針治療的優(yōu)勢17-18
• 7. 電針可調節(jié)海馬iNOS表達及活性18
• 8. 電針可調節(jié)中樞炎癥及氧化應激18-19
• 第二部分 實驗研究19-29
• 1. 材料及方法19-25
• 1.1 實驗動物19
• 1.2 主要試劑與器材19-20
• 1.3 慢性不可預見性溫和應激(chronic unpredictable mild stress,CUMS)抑郁模型的建立20
• 1.4 分組及處理20-21
• 1.5 指標采集及測定方法21-25
• 1.6 統(tǒng)計學處理和分析25
• 2. 實驗結果25-29
• 2.1 電針對CUMS模型大鼠抑郁樣行為的影響25-26
• 2.2 電針對CUMS大鼠海馬iNOS表達的影響26-28
• 2.3 電針對CUMS大鼠海馬硝基酪氨酸表達的影響28-29
• 第三部分 討論29-32
• 1. 本實驗動物模型選取29
• 2. 治療因素的選擇29-30
• 2.1 針刺穴位選擇29
• 2.2 電針頻率選擇29-30
• 3. 電針可改善CUMS模型大鼠抑郁樣行為30
• 4. 電針改善CUMS模型大鼠抑郁樣行為與其降低海馬iNOS表達及氧化硝化應激水平相關30
• 5. 小結30-31
• 6. 不足與展望31-32
• 參考文獻32-36
• 攻讀碩士期間取得的學術成果36-37
• 致謝37

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本文編號：252027