本文關鍵詞：乙型肝炎病毒前S2蛋白激活人�；鞍琢蝓ッ�1啟動子的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:探討乙型肝炎病毒(HBV)前S2蛋白(preS2)對人�；鞍琢蝓ッ�1(APT1)啟動子的作用。方法:應用生物信息學方法確定人APT1啟動子序列。PCR擴增人APT1啟動子和HBV preS2基因,分別插入pGL3和pcDNA3.1(-)質粒構建人APT1啟動子熒光素酶報告基因質粒p GL3-APT1和HBV preS2真核表達質粒pcDNA3.1(-)-preS2。將p GL3-APT1和pcDNA3.1(-)-preS2共轉染人肝癌細胞系Hep G2,接著檢測細胞熒光素酶活性,進而評估preS2對人APT1基因啟動子的作用。數(shù)據(jù)用獨立樣本t檢驗分析。結果:測序結果證實pcDNA3.1(-)-preS2與pGL3-APT1與實驗設計相符。pGL3-APT1的熒光素酶活性是陽性對照質粒pGL3-Control的熒光素酶活性的1.2倍(P0.01)。pcDNA3.1(-)-preS2與pGL3-APT1共轉染Hep G2細胞的熒光素酶活性為無preS2基因質粒的pcDNA3.1(-)與pGL3-APT1共轉染HepG2細胞熒光素酶活性的2.6倍(P0.01)。結論:本研究克隆的人APT1啟動子序列具有高啟動子活性;HBV preS2可激活人APT1啟動子。
【關鍵詞】：乙型肝炎病毒前S2蛋白 酰基蛋白硫酯酶1 啟動子 反式激活
【學位授予單位】：桂林醫(yī)學院
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：R373.21
【目錄】：

• 中文摘要4-5
• ABSTRACT5-7
• 英漢縮略詞對照表7-9
• 前言9-11
• 1 材料與方法11-31
• 1.1 實驗材料11-12
• 1.2 實驗方法12-31
• 2 結果31-39
• 2.1 pcDNA3.1(-)-preS2重組質粒的構建31-33
• 2.2 APT1啟動子雙熒光素酶報告基因質粒的構建33-36
• 2.3 轉染效率評價36-37
• 2.4 pGL3-APT1啟動子活性檢測37
• 2.5 HBV前S2蛋白與APT1基因的啟動子的相互作用檢測37-39
• 3 討論39-40
• 4 結論40-41
• 參考文獻41-44
• 綜述44-51
• 參考文獻48-51
• 攻讀學位期間發(fā)表的學術論文目錄51-52
• 致謝52

【相似文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 況守龍;胡廷章;;啟動子的克隆和研究方法[J];重慶工學院學報(自然科學版);2007年01期

2 李志新;曹雙河;張相岐;張懷剛;;偽鵝觀草高分子量麥谷蛋白基因啟動子的克隆[J];長江大學學報(自科版)農(nóng)學卷;2007年02期

3 高剛;魯艷芹;韓金祥;趙麗;;雙啟動子對增強型綠色熒光蛋白表達的影響[J];中國生物制品學雜志;2009年10期

4 郝迪，

本文編號：251794