【摘要】:干細(xì)胞治療已成為目前國(guó)內(nèi)外生命科學(xué)研究的熱點(diǎn)之一。能夠應(yīng)用于治療的干細(xì)胞來(lái)源很多,其中胎肝中富含具有雙向分化潛能的干細(xì)胞,被認(rèn)為是一個(gè)重要細(xì)胞來(lái)源。但由于某些原因如體外分離純化困難、增殖及分化機(jī)制不明等,限制了胎肝干細(xì)胞的臨床應(yīng)用。建立快捷、有效的提取方法,以及在培養(yǎng)中調(diào)控細(xì)胞高效增殖及誘導(dǎo)其定向分化一直是學(xué)者們努力的方向。優(yōu)化胎肝干細(xì)胞培養(yǎng)的方法,能夠?yàn)樘ジ胃杉?xì)胞的臨床應(yīng)用研究奠定重要的基礎(chǔ)。 目的 本研究擬探討體外高效擴(kuò)增大鼠胚胎肝干細(xì)胞的方法。根據(jù)細(xì)胞外誘導(dǎo)和細(xì)胞內(nèi)誘導(dǎo)可分為兩個(gè)部分:1、檢測(cè)可否通過(guò)沉默RhoA基因的方法優(yōu)化胎肝干細(xì)胞培養(yǎng);2、研究不同濃度肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(hepatocyte growthfactor,HGF)和表皮生長(zhǎng)因子(epidermal growth factor,EGF)對(duì)大鼠胎肝干細(xì)胞體外增殖的影響,探索二者間有無(wú)協(xié)同作用。 方法 1.將取自孕14天胎齡的F344大鼠胚胎肝組織的肝干細(xì)胞體外培養(yǎng),經(jīng)小分子干擾RNA(small interfering RNA,siRNA)轉(zhuǎn)染以沉默RhoA基因表達(dá),分為3組:A:胎肝干細(xì)胞組;B:經(jīng)隨機(jī)打亂順序的siRNA轉(zhuǎn)染的胎肝干細(xì)胞組;C:經(jīng)特異siRNA轉(zhuǎn)染的胎肝干細(xì)胞組。用Western blot及RT-PCR法檢測(cè)轉(zhuǎn)染前后胎肝干細(xì)胞RhoA的蛋白和基因表達(dá)。應(yīng)用四甲基偶氮唑藍(lán)比色法(MTT)觀察各組細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并采用流式細(xì)胞術(shù)測(cè)定各組細(xì)胞周期分布變化。 2.取孕14天胎齡F344大鼠胚胎的胎肝,經(jīng)三步分離法分離純化后,配置不同濃度HGF、EGF及HGF和EGF聯(lián)合組培養(yǎng)基,將胎肝干細(xì)胞分組培養(yǎng)。光鏡下觀察細(xì)胞增殖狀況,MTT法觀察不同濃度和不同時(shí)間HGF、EGF及HGF和EGF聯(lián)合對(duì)大鼠胎肝干細(xì)胞增殖的影響,并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。 結(jié)果 1. RT-PCR顯示轉(zhuǎn)染特異siRNA組的胎肝干細(xì)胞RhoA基因表達(dá)量明顯降低(p0.05),Western blot顯示轉(zhuǎn)染特異siRNA組胎肝干細(xì)胞RhoA蛋白表達(dá)量明顯降低(p0.05),MTT結(jié)果顯示轉(zhuǎn)染特異siRNA組的胎肝干細(xì)胞生長(zhǎng)速度明顯增快,流式細(xì)胞術(shù)結(jié)果顯示轉(zhuǎn)染特異siRNA組細(xì)胞處于G0/G1期的細(xì)胞減少,,S期細(xì)胞數(shù)增多,各組間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p0.05)。 2. HGF10~80ng/ml各濃度組,EGF10~80ng/ml各濃度組增殖效應(yīng)均大于對(duì)照組。當(dāng)HGF為20ng/ml,增殖效應(yīng)明顯大于對(duì)照組(p0.01),當(dāng)HGF濃度繼續(xù)增高時(shí),增殖效應(yīng)無(wú)明顯增高。將20ng/ml HGF組與不同濃度EGF組合后分組培養(yǎng)細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)20ng/ml HGF和10ng/ml EGF聯(lián)合組增殖效應(yīng)明顯升高,繼續(xù)升高聯(lián)合組中EGF濃度,增殖效應(yīng)無(wú)明顯提高。 結(jié)論 1.通過(guò)siRNA干擾的方法可以有效的沉默RhoA基因并促進(jìn)大鼠胎肝干細(xì)胞增殖,對(duì)其培養(yǎng)有優(yōu)化作用。 2. HGF和EGF具有明顯改善大鼠胎肝干細(xì)胞體外無(wú)血清培養(yǎng)條件的作用,二者對(duì)大鼠胎肝干細(xì)胞體外培養(yǎng)具有協(xié)同促進(jìn)作用。其中20ng/ml HGF和10ng/ml EGF聯(lián)合培養(yǎng)促進(jìn)大鼠胎肝干細(xì)胞增殖效果最明顯。
【學(xué)位授予單位】:第四軍醫(yī)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2012
【分類號(hào)】:R329
【參考文獻(xiàn)】
相關(guān)期刊論文 前6條
1 陶金程;漢麗梅;劉佳;于天明;;細(xì)胞周期蛋白激酶抑制因子p27 Kip1研究進(jìn)展[J];動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展;2011年05期
2 呂剛;姚鑫;;小分子干擾RNA介導(dǎo)RhoA沉默優(yōu)化骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的培養(yǎng)[J];中國(guó)組織工程研究與臨床康復(fù);2010年45期
3 王丙乾;王東;張建軍;汪永新;朱國(guó)華;杜郭佳;黨木仁;;法舒地爾和RhoA沉默對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞增殖的影響[J];中國(guó)組織工程研究與臨床康復(fù);2011年10期
4 何念海,趙文利,王宇明;骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞來(lái)源類肝細(xì)胞的功能和超微結(jié)構(gòu)評(píng)估[J];中華傳染病雜志;2004年06期
5 徐立;張昌卿;馮凱濤;李錦清;;肝細(xì)胞癌及癌旁肝組織EGFR和EGFR vⅢ的表達(dá)及其臨床意義[J];中山大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)科學(xué)版);2006年04期
6 ;Protective effects of ACLF sera on metabolic functions and proliferation of hepatocytes co-cultured with bone marrow MSCs in vitro[J];World Journal of Gastroenterology;2011年19期
本文編號(hào):
2516005
本文鏈接:http://sikaile.net/xiyixuelunwen/2516005.html