【摘要】：輪狀病毒(Rotavirus,RV)是世界范圍內(nèi)引起嬰幼兒和多種幼齡動(dòng)物嚴(yán)重腸胃炎的主要病原之一,全世界每年有近50萬嬰幼兒因感染輪狀病毒而死亡。輪狀病毒對IFN介導(dǎo)的抗病毒效應(yīng)敏感,因此,為了拮抗宿主先天性免疫,輪狀病毒非結(jié)構(gòu)蛋白1(NSP1)通過作用于IFN表達(dá)通路的多個(gè)成分,如IFN調(diào)節(jié)因子家族(IRFs),轉(zhuǎn)錄因子NF-κB,細(xì)胞胞質(zhì)模式識(shí)別受體RIG-I等來拮抗宿主先天性免疫。此外輪狀病毒NSP2、VP2、VP3和NSP4蛋白也發(fā)揮了一定的拮抗作用。本文綜述了輪狀病毒拮抗機(jī)體先天性免疫的相關(guān)機(jī)制,為輪狀病毒的分子生物學(xué)研究和疫苗、治療性藥物的研制提供參考。
[Abstract]:Rotavirus (Rotavirus,RV) is one of the major causes of severe gastroenteritis in infants and young animals worldwide. Nearly 500000 infants and infants worldwide die from infection with rotavirus every year. Rotavirus is sensitive to IFN-mediated antiviral effects. Therefore, in order to antagonize host innate immunity, rotavirus non-structural protein 1 (NSP1) acts on multiple components of the IFN expression pathway, such as IFN regulatory factor family (IRFs),. Transcription factor NF- 魏 B, cytoplasmic pattern recognition receptor (RIG-I) is used to antagonize innate immunity of host. In addition, rotavirus NSP2,VP2,VP3 and NSP4 proteins also play an antagonistic role. In this paper, the mechanism of rotavirus antagonistic innate immunity is reviewed, which provides a reference for the molecular biology of rotavirus and the development of vaccines and therapeutic drugs.
【作者單位】： 黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院;
【基金】：國家自然科學(xué)青年基金項(xiàng)目(No.31201909) 黑龍江博士后科研啟動(dòng)資助項(xiàng)目(No.LBH-Q13134) 黑龍江省自然科學(xué)基金(No.QC2013C028,C2015042)~~
【分類號(hào)】：S852.65;R373.2

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