【摘要】：目的探討乙型肝炎病毒(HBV)X蛋白(HBx)對autotaxin(ATX)表達的影響及其意義。方法構(gòu)建重組HBx真核表達載體pcDNA3.1(+)-HBx和重組ATX啟動子熒光素酶報告基因載體pGL3-ATX,共轉(zhuǎn)染HepG2細(xì)胞檢測HBx對ATX基因啟動子的作用。構(gòu)建穩(wěn)定表達HBx的HepG2.HBx細(xì)胞,Western blot檢測HBx對ATX蛋白表達的影響。結(jié)果共轉(zhuǎn)染檢測顯示,pcDNA3.1(+)-HBx和pGL3-ATX共轉(zhuǎn)染組的熒光素酶活性是空載體pcDNA3.1(+)和pGL3-ATX共轉(zhuǎn)染組的1.47倍(P0.000)。Westernblot檢測顯示,HepG2.HBx細(xì)胞ATX蛋白表達顯著升高,為HepG2細(xì)胞的1.75倍(P0.05)。結(jié)論 HBx可激活A(yù)TX基因啟動子,上調(diào)ATX的表達,提示HBV感染可增強ATX/溶血磷脂酸的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of hepatitis B virus (HBV) X protein (HBx) on autotaxin (ATX) expression and its significance. Methods Recombinant HBx eukaryotic expression vector pcDNA3.1 ()-HBx and recombinant ATX promoter luciferase reporter gene pGL3-ATX, were cotransfected into HepG2 cells to detect the effect of HBx on ATX gene promoter. HepG2.HBx cells stably expressing HBx were constructed to detect the effect of HBx on the expression of ATX protein by, Western blot. Results the luciferase activity of pcDNA3.1 ()-HBx and pGL3-ATX cotransfection group was 1.47 times of that of empty vector pcDNA3.1 () and pGL3-ATX cotransfection group (P0.000). Westernblot). The expression of ATX protein in HepG2.HBx cells was significantly higher than that in HepG2 cells (P 0.05). Conclusion HBx can activate the promoter of ATX gene and up-regulate the expression of ATX, suggesting that HBV infection can enhance the signal transduction of lysophosphatidic acid in ATX/.
【作者單位】： 桂林醫(yī)學(xué)院醫(yī)藥生物技術(shù)重點實驗室及生物化學(xué)與分子生物學(xué)教研室;
【基金】：國家自然科學(xué)基金項目(編號:81560341,81460320) 廣西研究生教育創(chuàng)新計劃項目(編號:JGY2015129)
【分類號】：R373

【參考文獻】

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【共引文獻】

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3 張v，

本文編號：2418894