本文選題：臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 + 缺氧　； 參考：《瀘州醫(yī)學(xué)院》2012年碩士論文

【摘要】：目的：缺氧（Hypoxia）被認(rèn)為是血管形成的關(guān)鍵因素，因為缺氧條件下可引起血管形成的關(guān)鍵因子血管內(nèi)皮生長因子(VascularEndothelial Growth Factor,VEGF)形成。VEGF可以促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞的增殖和遷移、增加血管通透性，因此被確認(rèn)為是血管生成的主要原因；而血管內(nèi)皮生長因子刺激血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖、遷移和管型的形成是通過與其相對應(yīng)特異性血管內(nèi)皮生長因子受體（Vascularendothelial Growth Factor Receptor,VEGFR）結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)。缺氧對血管內(nèi)皮細(xì)胞功能及生長因子的作用仍不明確，所以本實驗嘗試研究在缺氧條件下對培養(yǎng)的臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(Human Umbilical VeinEndothelial Cells, HUVEC)血管內(nèi)皮生長因子以及膜表面受體表達(dá)的變化及其缺氧條件下對HUVEC生物學(xué)功能的影響。方法：本實驗以購買HUVEC細(xì)胞株為究對象，HUVEC細(xì)胞傳代培養(yǎng)至第三代或第四代備用。分別在缺氧與常氧條件下培臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞，比較兩種狀態(tài)下HUVEC增殖、遷移以及體外管腔能力；免疫熒光染色比較VEGFR1、VEGFR2蛋白的表達(dá)變化；RT PCR檢測兩種條件下VEGF mRNA表達(dá)水平的改變。以上原始實驗數(shù)據(jù)使用SPSS13.0軟件分析數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示，兩樣本均數(shù)比較使用獨立樣本t檢驗；多個樣本兩兩比較先使用方差分析（ANOVA），然后使用多樣本兩兩比較中的SNK法進(jìn)行比較，以P0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)果：1、缺氧組與常氧組在24h、48h時無明顯差異性（P0.05）；在96h，缺氧組和常氧組比較，細(xì)胞的增殖差異明顯（P0.01），缺氧組的細(xì)胞增殖受到抑制。2、細(xì)胞遷移分析實驗中，常氧組與缺氧組在48小時的后細(xì)胞遷移面積分析結(jié)果顯示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P0.01），常氧組的細(xì)胞的遷移能力明顯強(qiáng)于實驗組。3、常氧組在48小時后即能夠形成毛細(xì)血管腔樣結(jié)構(gòu)，但缺氧組在48小時仍未形成管腔樣結(jié)構(gòu)。4、在缺氧組和常氧組HUVEC培養(yǎng)48h后使用免疫熒光技術(shù)檢測VEGFR1、VEGFR2，通過檢測其光密度值檢測其蛋白的表達(dá)量，，其結(jié)果顯示實缺氧組和常氧組比較VEGFR1、 VEGFR2蛋白表達(dá)量均有明顯下降（P0.01），但VEGFR1/VEGFR2值增大（P0.01）。5、實驗組在0h、12h、24h、48h四個時相點分別提取RNA，RT PCR檢測VEGF mRNA表達(dá)量，VEGF表達(dá)量在0h和12h時相點無明顯差異（P0.05），在24h的時相點VEGF表達(dá)量開始增加（P0.05），但24h和48h時相點表達(dá)量明顯差異（P0.05）。結(jié)論：HUVEC在缺氧的作用下表現(xiàn)出了細(xì)胞增殖、遷移、體外管腔形成能力的減低；VEGFR1、VEGFR2蛋白同時減少的但同時其比值大幅增加，且VEGF mRNA表達(dá)增加。其結(jié)果表明缺氧時阻斷VEGF與VEGFR2結(jié)合產(chǎn)生的對內(nèi)皮細(xì)胞刺激反應(yīng)，保持內(nèi)皮細(xì)胞相對的穩(wěn)定狀態(tài)，以最大限度地保留血管內(nèi)皮細(xì)胞活力和恢復(fù)能力，同時也為缺氧區(qū)血管新生創(chuàng)造了條件。
[Abstract]:鐩殑錛氱己姘

本文編號：2068451