超順磁氧化鐵標(biāo)記對干細(xì)胞轉(zhuǎn)鐵蛋白受體和鐵蛋白輕鏈基因及蛋白表達(dá)的影響
本文選題:超順磁氧化鐵 + 脂肪干細(xì)胞 ; 參考:《生物醫(yī)學(xué)工程與臨床》2013年01期
【摘要】:目的研究超順磁氧化鐵(SPIO)標(biāo)記對大鼠脂肪干細(xì)胞(ADSCs)轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TfR)和鐵蛋白輕鏈(Fn-L)基因及蛋白表達(dá)的影響。方法實驗通過醫(yī)院倫理委員會的批準(zhǔn)。標(biāo)記組(實驗組)采用多聚賴氨酸(PLL,終質(zhì)量濃度為1.5μg/mL)介導(dǎo)SPIO(終質(zhì)量濃度為50μg/mL)標(biāo)記ADSCs。在2、4、8、16、24、96、168、336、504、672 h,分別用實時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)和WesternBlot實驗定量檢測實驗組和未標(biāo)記組(對照組)TfR和Fn-L基因及蛋白表達(dá)水平。結(jié)果 PLL-SPIO標(biāo)記ADSCs后,實驗組Fn-L mRNA(2、4、8、16、24、96、168、336 h)及蛋白(16、72、96、168 h)(P均0.05)表達(dá)水平會暫時性升高,至標(biāo)記后一定時間,Fn-L mRNA(504、672h)及蛋白(336、504、672h)表達(dá)水平兩組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P均0.05);實驗組TfR mRNA(2、4、8、16、72、96、168、336 h)及蛋白(24、96 h)(P均0.05)表達(dá)水平會暫時性減低,至標(biāo)記后一定時間,TfRmRNA(504、672 h)及蛋白(168、336、504、672 h)表達(dá)水平兩組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P均0.05)。結(jié)論在一定濃度內(nèi),PLL-SPIO標(biāo)記ADSCs,對Fn-L和TfR基因及蛋白表達(dá)僅產(chǎn)生暫時性影響;從而為細(xì)胞內(nèi)標(biāo)記過程的安全性提供了實驗依據(jù)。
[Abstract]:Objective to study the effects of superparamagnetic iron oxide (SPIOO) labeling on the expression of transferrin receptor (TfR) and ferritin light chain (Fn-L) gene and protein in rat adipose stem cell (ADSCs). Methods the experiment was approved by the hospital ethics committee. The labeled group (experimental group) was labeled with Polysylysine (PLL) at a final concentration of 1.5 渭 g / mL (50 渭 g / mL). The expression levels of TfR and Fn-L genes and proteins in experimental and unlabeled groups were quantitatively detected by real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction (RT-PCR) and Western Blot (control group). Results after PLL-SPIO-labeled ADSCs, the expression levels of Fn-L mRNA2, Fn-L mRNA2, 2, 4, 6, 96, 16, 56, 336 (h) and P0. 05) were temporarily increased in the experimental group, respectively. There was no significant difference in the expression level of Fn-L mRNA-504672h and protein 336504672h between the two groups (P < 0.05); the expression levels of TfR mRNA-2FR-mRNA-1672c96168336 h) and protein 2496hP0.05) were temporarily decreased in the experimental group. There was no significant difference between the two groups in the expression level of TfRmRNA-50467hand protein 16833650467h. there was no significant difference between the two groups (P < 0.05). Conclusion the expression of Fn-L and TfR genes and proteins in ADSCslabeled with PLL-SPIO at a certain concentration has only a temporary effect, which provides an experimental basis for the safety of the intracellular labeling process.
【作者單位】: 廣東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院廣東省人民醫(yī)院放射科;
【基金】:國家自然科學(xué)基金資助項目(30970798)
【分類號】:R329
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,本文編號:2029049
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