本文選題：超順磁氧化鐵 + 脂肪干細(xì)胞��； 參考：《生物醫(yī)學(xué)工程與臨床》2013年01期

【摘要】：目的研究超順磁氧化鐵(SPIO)標(biāo)記對(duì)大鼠脂肪干細(xì)胞(ADSCs)轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TfR)和鐵蛋白輕鏈(Fn-L)基因及蛋白表達(dá)的影響。方法實(shí)驗(yàn)通過(guò)醫(yī)院倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)。標(biāo)記組(實(shí)驗(yàn)組)采用多聚賴氨酸(PLL,終質(zhì)量濃度為1.5μg/mL)介導(dǎo)SPIO(終質(zhì)量濃度為50μg/mL)標(biāo)記ADSCs。在2、4、8、16、24、96、168、336、504、672 h,分別用實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)和WesternBlot實(shí)驗(yàn)定量檢測(cè)實(shí)驗(yàn)組和未標(biāo)記組(對(duì)照組)TfR和Fn-L基因及蛋白表達(dá)水平。結(jié)果 PLL-SPIO標(biāo)記ADSCs后,實(shí)驗(yàn)組Fn-L mRNA(2、4、8、16、24、96、168、336 h)及蛋白(16、72、96、168 h)(P均0.05)表達(dá)水平會(huì)暫時(shí)性升高,至標(biāo)記后一定時(shí)間,Fn-L mRNA(504、672h)及蛋白(336、504、672h)表達(dá)水平兩組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均0.05);實(shí)驗(yàn)組TfR mRNA(2、4、8、16、72、96、168、336 h)及蛋白(24、96 h)(P均0.05)表達(dá)水平會(huì)暫時(shí)性減低,至標(biāo)記后一定時(shí)間,TfRmRNA(504、672 h)及蛋白(168、336、504、672 h)表達(dá)水平兩組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均0.05)。結(jié)論在一定濃度內(nèi),PLL-SPIO標(biāo)記ADSCs,對(duì)Fn-L和TfR基因及蛋白表達(dá)僅產(chǎn)生暫時(shí)性影響;從而為細(xì)胞內(nèi)標(biāo)記過(guò)程的安全性提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
[Abstract]:Objective to study the effects of superparamagnetic iron oxide (SPIOO) labeling on the expression of transferrin receptor (TfR) and ferritin light chain (Fn-L) gene and protein in rat adipose stem cell (ADSCs). Methods the experiment was approved by the hospital ethics committee. The labeled group (experimental group) was labeled with Polysylysine (PLL) at a final concentration of 1.5 渭 g / mL (50 渭 g / mL). The expression levels of TfR and Fn-L genes and proteins in experimental and unlabeled groups were quantitatively detected by real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction (RT-PCR) and Western Blot (control group). Results after PLL-SPIO-labeled ADSCs, the expression levels of Fn-L mRNA2, Fn-L mRNA2, 2, 4, 6, 96, 16, 56, 336 (h) and P0. 05) were temporarily increased in the experimental group, respectively. There was no significant difference in the expression level of Fn-L mRNA-504672h and protein 336504672h between the two groups (P < 0.05); the expression levels of TfR mRNA-2FR-mRNA-1672c96168336 h) and protein 2496hP0.05) were temporarily decreased in the experimental group. There was no significant difference between the two groups in the expression level of TfRmRNA-50467hand protein 16833650467h. there was no significant difference between the two groups (P < 0.05). Conclusion the expression of Fn-L and TfR genes and proteins in ADSCslabeled with PLL-SPIO at a certain concentration has only a temporary effect, which provides an experimental basis for the safety of the intracellular labeling process.
【作者單位】： 廣東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院廣東省人民醫(yī)院放射科;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(30970798)
【分類號(hào)】：R329

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本文編號(hào)：2029049