本文選題：Txndc5 + MC3T3-E1細胞��； 參考：《北京協(xié)和醫(yī)學院》2012年碩士論文

【摘要】：本文對Txndc5基因在促進小鼠前成骨細胞系MC3T3-E1增殖方面的功能及機制進行了初步研究。 Txndc5(Thioredoxin domain-containing protein5/Endoplasmic reticulum resident protein46,亦稱Erp46),是內質網(wǎng)膜蛋白硫氧還蛋白家族成員,該家族成員均含有一個PDI結構域,在一些生理活動中起著重要作用,如增殖、分化、血管生成等。該基因在許多腫瘤細胞中表達上調,包括子宮頸癌、子宮癌、胃癌、肺癌、結腸直腸癌等。但是目前對于Txndc5在細胞增殖方面的功能卻知之甚少,僅有一篇文獻報道TXNDC5可以促進人胃粘膜上皮細胞系HFE-145細胞增殖,將其表達下調之后可以降低胃癌細胞MKN-45增殖速度,至今尚無Txndc5影響成骨細胞功能的報道。 我們通過MTS、檢測細胞周期等方法發(fā)現(xiàn)Txndc5具有使MC3T3-E1細胞增殖加快的能力,可以增加S期細胞比例。通過對相關周期蛋白的檢測,發(fā)現(xiàn)Txndc5是通過上調Cyclin A的表達增高S期細胞比例,從而促進細胞增殖加快。而下調Txndc5的表達,細胞增殖速度減慢,S期細胞比例減少,Cyclin A的表達下降。MC3T3-E1細胞在雌激素作用下增殖加快,此時Txndc5表達增加,而下調Txndc5表達后用雌激素處理,發(fā)現(xiàn)細胞基本不增殖。提示Txndc5可能是參與介導雌激素促前成骨細胞增殖作用的一個新成員。
[Abstract]:The function and mechanism of Txndc5 gene in promoting the proliferation of mouse pre-osteoblast cell line MC3T3-E1 were studied. Txndc5 Thioredoxin domain-containing protein 5 / Endoplasmic reticulum resident protein 46, also known as Erp46A, is a member of endoplasmic omental protein thioredoxin protein 5 / Endoplasmic reticulum resident protein family. All members of the family have a PDI domain, which plays an important role in some physiological activities, such as proliferation, differentiation, angiogenesis and so on. The gene is up-regulated in many tumor cells, including cervical cancer, uterine cancer, gastric cancer, lung cancer, colorectal cancer and so on. However, little is known about the function of Txndc5 in cell proliferation. There is only one literature report that TXNDC5 can promote the proliferation of human gastric epithelial cell line HFE-145, and decrease the proliferation rate of gastric cancer cell line MKN-45 after its expression is down-regulated. So far, there is no report that Txndc5 affects the function of osteoblasts. We found that Txndc5 could accelerate the proliferation of MC3T3-E1 cells and increase the proportion of S phase cells by MTS and cell cycle detection. It was found that Txndc5 promoted cell proliferation by up-regulating the expression of Cyclin A and increasing the proportion of S phase cells. However, down-regulation of Txndc5 expression resulted in the decrease of cell proliferation rate and the decrease of Cyclin A expression. MC3T3-E1 cells increased the expression of Txndc5 after estrogen treatment, while the down-regulated Txndc5 expression was treated with estrogen after down-regulating Txndc5 expression. It was found that the cells basically did not proliferate. These results suggest that Txndc5 may be a new member involved in estrogen mediated proosteoblast proliferation.
【學位授予單位】：北京協(xié)和醫(yī)學院
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2012
【分類號】：R363

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本文編號：2016687