本文選題：間質(zhì)干細(xì)胞 + 甲狀旁腺激素肽(-)�。� 參考：《中國組織工程研究》2017年29期

【摘要】：背景:甲狀旁腺激素可通過靶器官表面的特異性受體激活一系列生理生化反應(yīng),調(diào)節(jié)鈣的動(dòng)態(tài)平衡。目的:觀察甲狀旁腺激素對(duì)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞內(nèi)鈣離子的影響,探討其維持骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞體外增殖的機(jī)制。方法:將第4代SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分組培養(yǎng),實(shí)驗(yàn)組加入含甲狀旁腺激素的培養(yǎng)基,對(duì)照組加入常規(guī)培養(yǎng)基,培養(yǎng)10 d內(nèi),MTT法檢測(cè)細(xì)胞增殖;培養(yǎng)7,14 d,通過激光共聚焦顯微鏡觀察實(shí)驗(yàn)組及對(duì)照組細(xì)胞內(nèi)鈣離子熒光峰值。結(jié)果與結(jié)論:①細(xì)胞增殖:培養(yǎng)第一二天,2組細(xì)胞生長活性均滯緩,3 d后進(jìn)入快速增長期,在第七八天進(jìn)入平臺(tái)期,第10天細(xì)胞增殖能力有減弱趨勢(shì),其中對(duì)照組細(xì)胞增殖能力低于實(shí)驗(yàn)組(P0.05);②激光共聚焦顯微鏡觀察結(jié)果:兩組于培養(yǎng)第7天可見胞內(nèi)呈現(xiàn)較強(qiáng)的鈣熒光峰值,隨著誘導(dǎo)時(shí)間延長,14 d的細(xì)胞內(nèi)鈣熒光峰值出現(xiàn)下降,實(shí)驗(yàn)組培養(yǎng)7,14 d的細(xì)胞內(nèi)的鈣熒光峰值強(qiáng)于對(duì)照組(P0.001),且實(shí)驗(yàn)組14 d的細(xì)胞內(nèi)鈣熒光峰值與對(duì)照組7 d的細(xì)胞內(nèi)鈣熒光峰值無差異;③結(jié)果表明:甲狀旁腺激素可增加骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞內(nèi)鈣離子熒光峰值,維持骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增殖功能。
[Abstract]:Background: parathyroid hormone (PTH) can activate a series of physiological and biochemical reactions through specific receptors on target organ surface and regulate the dynamic balance of calcium. Aim: to observe the effect of parathyroid hormone (PTH) on calcium in bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) and to explore the mechanism of maintaining the proliferation of BMSCs in vitro. Methods: bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) of the 4th generation SD rats were cultured in groups. The experimental group was added with parathyroid hormone medium, the control group was added to the conventional culture medium, and the proliferation of the cells was detected by MTT assay within 10 days. The peak of intracellular calcium fluorescence was observed by laser confocal microscope for 7d and 14d in the experimental group and control group. Results and conclusion: the growth activity of the cells in the first and second day of culture of the two groups was retarded for 3 days, then entered into the stage of rapid growth on the 7th and 8th day, and decreased on the 10th day. The proliferative ability of the control group was lower than that of the experimental group. The results of laser confocal microscopy showed that the intracellular calcium fluorescence peak was higher in the two groups on the 7th day of culture. The peak value of intracellular calcium fluorescence decreased with the prolongation of induction time for 14 days. The peak value of intracellular calcium fluorescence in the experimental group was stronger than that in the control group on the 14th day, and there was no difference between the experimental group on the 14th day and the control group on the 7th day. The results showed that parathyroid hormone could increase the peak of calcium fluorescence in bone marrow mesenchymal stem cells and maintain the proliferation function of bone marrow mesenchymal stem cells.
【作者單位】： 廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院廣東省骨科矯形與植入材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;南方醫(yī)科大學(xué)順德醫(yī)院骨科;
【分類號(hào)】：Q813.11;R-33

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本文編號(hào)：2000550