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鼠傷寒沙門菌7個未知功能島在致病性中的作用

發(fā)布時間:2018-06-05 02:05

  本文選題:鼠傷寒沙門菌 + 未知功能島; 參考:《微生物學通報》2017年08期


【摘要】:【目的】探索沙門菌在進化過程中通過水平轉移獲得的未知功能島在其致病過程中的作用,發(fā)現新的與致病性相關的島。【方法】以鼠傷寒沙門菌ATCC 14028為親本株,利用λRed重組酶系統(tǒng)分別構建了7個未知功能島(STM14_0667-0673、2682-2687、2885-2891、3721-3728、4247-4253、4823-4828、5331-5341)的突變株,通過細胞侵襲實驗、巨噬細胞內復制力檢測及小鼠實驗比較了野生型和突變株的毒力差異!窘Y果】Δ2682-2687和Δ5331-5341對上皮細胞的侵襲力顯著低于野生型(P0.01);Δ2682-2687、Δ2885-2891和Δ5331-5341在巨噬細胞內的復制力、對小鼠的致死率以及在小鼠腸道和肝、脾的定殖能力均顯著低于野生型(P0.05);其余4個突變株(Δ0667-0673、Δ3721-3728、Δ4247-4253、Δ4823-4828)的侵襲力、胞內復制力以及對小鼠的致病力與野生型相比無顯著差異!窘Y論】發(fā)現3個未知功能島顯著影響鼠傷寒沙門菌的致病力,為深入研究這些島的功能及調控機制奠定了基礎。
[Abstract]:[objective] to explore the role of unknown functional islands obtained by horizontal transfer of Salmonella in the course of evolution, and to find new pathogenicity related islands. [methods] ATCC 14028 was used as parent strain of Salmonella typhimurium. Using 位 Red recombinant enzyme system, seven mutants of STM14s, STM14S, 0667-0673, 2682-2682-2687-2891, 3721-377-4253-4823-4828, 5331-5341, were constructed, and the cell invasion experiments were carried out. The virulence of wild-type and mutant strains was compared with that of mice. [results] the invasiveness of 螖 2682-2687 and 螖 5331-5341 to epithelial cells was significantly lower than that of wild type P0.01G, 螖 2682-2687, 螖 2885-2891 and 螖 5331-5341 were significantly lower than those of wild-type P0.01G, 螖 2885-2891 and 螖 5331-5341 in macrophages. The mortality of mice and the colonization ability of spleen in intestine and liver of mice were significantly lower than those of wild type P0.05A, and the invasiveness of the other four mutants (螖 0667-0673, 螖 3721-3728, 螖 4247-4253, 螖 4823-4828) was significantly lower than that of wild type P0.05A. There was no significant difference in intracellular replicability and pathogenicity in mice compared with wild type. [conclusion] three unknown functional islands were found to significantly affect the pathogenicity of Salmonella typhimurium, which laid a foundation for further study on the function and regulation mechanism of these islands.
【作者單位】: 南開大學環(huán)境科學與工程學院;南開大學泰達生物技術研究院;
【基金】:中國博士后科學基金項目(No.2016M591381) 國家國際科技合作專項項目(No.2012DFG31680) 國家自然科學基金項目(No.31470194)~~
【分類號】:R378

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本文編號:1979937

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