白藜蘆醇在復雜性區(qū)域疼痛綜合征1型鼠模型中的療效
本文選題:復雜性區(qū)域疼痛綜合征型 + 白藜蘆醇; 參考:《實用中西醫(yī)結(jié)合臨床》2016年10期
【摘要】:目的:觀察白藜蘆醇(Resveratrol,Res)對復雜性區(qū)域疼痛綜合征1型大鼠骨折模型的的抗炎鎮(zhèn)痛作用,并探索適合的白藜蘆醇治療劑量。方法:34只SD大鼠分為正常對照組(n=5)、假手術(shù)組(n=5)、白藜蘆醇治療1組(n=8)、白藜蘆醇治療2組(n=8)、模型對照組(n=8)。白藜蘆醇治療1、2組分別給予白藜蘆醇20 mg/(kg·d)、40 mg/(kg·d)治療;正常對照組、假手術(shù)組及模型對照組予以5%DMSO溶液;連續(xù)腹腔注射14 d。在治療前、第7天、第14天分別測定大鼠疼痛行為,血MIF、TNF-α的表達。結(jié)果:在治療第7天及第14天后,Res治療1、2組疼痛閾值較治療前均有明顯改善、MIF、TNF-α表達明顯下調(diào)(P0.05),且顯著低于模型對照組(P0.05),其中Res治療2組比Res治療1組下降更為顯著(P0.05),在治療第7天TNF-α已降至正常水平,治療第14天MIF也降至正常水平。結(jié)論:白藜蘆醇可有效抑制MIF及TNF-α表達,改善CRPS1型鼠模型的疼痛行為,且對MIF抑制作用呈劑量依賴性。
[Abstract]:Aim: to observe the anti-inflammatory and analgesic effects of resveratrol resveratrolone on fracture model of rats with complex regional pain syndrome (type 1) and to explore the appropriate dosage of resveratrol. Methods Thirty-four Sprague-Dawley rats were divided into normal control group (n = 34), sham operation group (n = 5), resveratrol group (n = 8), resveratrol group (n = 2) and model control group (n = 8). Resveratrol group was treated with resveratrol for 20 mg/(kg / d (40 mg/(kg / d), normal control group, sham operation group and model control group were treated with 5%DMSO solution and intraperitoneally injected continuously for 14 days. The pain behavior and the expression of MIF TNF- 偽 were measured before treatment, 7 days and 14 days. Results: on the 7th and 14th day after Res treatment, pain threshold was significantly improved in both groups compared with that before treatment, and the expression of TNF- 偽 was significantly lower than that in the model control group (P 0.05). The decrease of pain threshold in group 2 of Res was more significant than that in group 1 of Res. By the 7th day of treatment, TNF- 偽 had dropped to normal level. On the 14th day of treatment, MIF also decreased to normal level. Conclusion: resveratrol can effectively inhibit the expression of MIF and TNF- 偽, and improve the pain behavior of CRPS1 rat model. The inhibitory effect of resveratrol on MIF is dose-dependent.
【作者單位】: 南昌大學醫(yī)學院;井岡山大學附屬醫(yī)院;南昌大學第一附屬醫(yī)院;
【基金】:江西省科技計劃項目(編號:20132BBG70057)
【分類號】:R285.5;R-332
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