不同保存液對供肺抗炎抗氧化能力及病理超微結(jié)構(gòu)的影響
本文選題:FCE + 肺保護(hù); 參考:《暨南大學(xué)》2012年碩士論文
【摘要】:目的: 研究乳化氟碳(Perfluorocarbon Emulsions, FCE)、UW液(the University ofWisconsin solution, UWs)及二者混合液對大鼠離體肺不同保存期抗炎抗氧化能力及病理超微結(jié)構(gòu)的影響,以肺組織氧化損傷程度、炎癥因子表達(dá)水平及病理、超微結(jié)構(gòu)改變作為觀察指標(biāo),綜合比較三種液體對離體肺臟保存期肺損傷的保護(hù)效果,從而為臨床尋找一種安全有效的供肺保存方法。 方法: 將72只SD大鼠隨機(jī)分為6組,每組12只,所有大鼠建立離體肺灌注模型后取下心肺,保存于肺保存液中。UW-6及UW-12組采用UW液灌注與保存,分別保存6小時與12小時,UW/FCE-6及UW/FCE-12組采用UW液與FCE的混合液灌注與保存,保存時間同上,F(xiàn)CE-6、FCE-12組采用FCE灌注與保存,保存時間同上。取肺組織檢測氧化程度、炎癥因子水平、組織病理學(xué)改變并評分、超微結(jié)構(gòu)變化。 結(jié)果: (1)三組保存液組間IL-1β、IL-6及TNF-α水平的比較均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);(2)三組保存液6小時IL-1β、IL-6及TNF-α水平與12小時相比均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);(3)三組保存液6小時MDA、MPO含量及病理積分顯著低于12小時(P0.05),,SOD活性則顯著高于12小時(P0.05);(4)FCE組SOD活性顯著高于UW/FCE混合液組(P0.05),UW/FCE混合液組MDA含量顯著高于余兩組(P0.05),F(xiàn)CE組MPO含量及病理積分顯著低于余兩組(P0.05);(5)FCE組在病理改變及超微結(jié)構(gòu)改變上均較輕微,而UW及UW/FCE組則較重。 結(jié)論: 與UW液相比,乳化氟碳也具顯著抗氧化能力,但二者混合液抗氧化能力最差;乳化氟碳在抑制炎癥細(xì)胞聚集方面具有明顯優(yōu)勢,能更好的延緩及減輕缺血保存期的肺損傷。故我們認(rèn)為,乳化氟碳也可單獨(dú)作為供肺保存液。
[Abstract]:Objective: To study the effects of emulsified perfluorocarbon Emulsion (University ofWisconsin solution, UWs) and its mixture on anti-inflammatory and antioxidation ability and pathological ultrastructure of rat lungs during different preservation periods, the degree of oxidative injury, the expression level of inflammatory factors and the pathology of lung tissue were studied. Ultrastructural changes were used as an observation index to compare the protective effects of three liquids on lung injury in vitro, so as to find a safe and effective method for clinical preservation of donor lung. Methods: 72 Sprague-Dawley rats were randomly divided into 6 groups, 12 rats in each group. All the rats were taken out of heart and lung after the model of isolated lung perfusion was established, and stored in lung preservation solution. UW-6 and UW-12 groups were perfused and preserved with UW solution. The UW / FCE-6 group and the UW/FCE-12 group were perfused with the mixture of UW solution and FCE for 6 hours and 12 hours, respectively. The storage time was the same as that in the FCE-6FCE-12 group, and the preservation time was the same as that in the same time. The degree of oxidation, the level of inflammatory factors, the histopathological changes and the ultrastructural changes were measured. Results: (1) there was no significant difference in the levels of IL-1 尾 -IL-6 and TNF- 偽 between the three groups. There was no significant difference in the levels of IL-1 尾 -IL-6 and TNF- 偽 between the three groups. At 12 hours, the activity of SOD in the P0.05FCE group was significantly higher than that in the UW/FCE mixture group (P0.05 / FCE-FCE group), while the content of MPO and the pathological score in the P0.05FCE group were significantly higher than those in the other two groups (P0.05P0.05FCE group) and the pathological changes and the ultrahigh level of MDA content in the other two groups were significantly lower than those in the other two groups. The microstructural changes were slight. The UW and UW/FCE groups were more severe. Conclusion: Compared with UW solution, emulsified fluorocarbon also has obvious anti-oxidation ability, but the anti-oxidation ability of the mixed solution is the worst. Emulsified fluorocarbon has obvious advantages in inhibiting inflammatory cell aggregation, and can better delay and reduce lung injury during ischemic preservation. Therefore, we believe that emulsified fluorocarbon can also be used as donor lung preservation solution alone.
【學(xué)位授予單位】:暨南大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2012
【分類號】:R363
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本文編號:1939126
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