本文選題：單克隆抗體 + 糖基化��； 參考：《現(xiàn)代免疫學(xué)》2017年03期

【摘要】：糖基化修飾對(duì)單克隆抗體的結(jié)構(gòu)、功能及藥代動(dòng)力學(xué)會(huì)產(chǎn)生影響。不同糖型結(jié)構(gòu)通過(guò)與FcRs、Clq以及新生Fc受體(neonatal Fc receptor,FcRn)的結(jié)合而分別調(diào)節(jié)抗體依賴(lài)的細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用(antibody-dependent cytotoxicity,ADCC)、補(bǔ)體依賴(lài)的細(xì)胞毒作用(complement-dependent cytotoxicity,CDC)以及FcRn介導(dǎo)的藥物消除半衰期。不同的細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)和細(xì)胞培養(yǎng)條件均會(huì)對(duì)糖基化的類(lèi)型及程度產(chǎn)生影響,進(jìn)而影響治療性抗體的療效以及安全性。通過(guò)糖基化工程可以控制特定糖型的形成,進(jìn)一步優(yōu)化單克隆抗體的效應(yīng)功能和降低免疫原性。本文就單克隆抗體糖基化修飾研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。
[Abstract]:Glycation modification affects the structure, function and pharmacokinetics of monoclonal antibodies. Different carbohydrate structures regulate antibody-dependent cytotoxic effects by binding with FcRstClq and Fc receptor FcRns, respectively, and FcRn mediated drug elimination of half-life. Different cell expression systems and cell culture conditions will affect the type and degree of glycosylation, and then affect the efficacy and safety of therapeutic antibodies. Glycosylation engineering can control the formation of specific sugar forms, further optimize the effect of monoclonal antibodies and reduce the immunogenicity. In this paper, the progress in glycosylation modification of monoclonal antibodies is reviewed.
【作者單位】： 上海藥品審評(píng)核查中心;
【分類(lèi)號(hào)】：R392.11

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本文編號(hào)：1922482