本文選題：TRIP-Br + 能量代謝　； 參考：《上海交通大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版)》2017年10期

【摘要】：TRIP-Br2是一種細胞周期調(diào)節(jié)因子,能與DP-1特異性結(jié)合,參與轉(zhuǎn)錄因子E2F-1/DP-1介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄增殖活動,維持基因組穩(wěn)定性。在能量代謝方面,TRIP-Br2作用于啟動子E2F-1,抑制脂解作用,降低機體能量代謝率。TRIP-Br2過度表達可激活E2F-1/DP-1介導(dǎo)的細胞周期調(diào)控,導(dǎo)致基因組穩(wěn)定性下降,促進腫瘤的發(fā)生。同時,高水平的TRIP-Br2可誘導(dǎo)棕色脂肪細胞釋放炎癥因子和急性期反應(yīng)蛋白,產(chǎn)生炎癥反應(yīng)和急性相位反應(yīng)。該文對TRIP-Br2的自身分子結(jié)構(gòu)及其在增殖、代謝、炎癥等過程中的生物學(xué)作用進行綜述。
[Abstract]:TRIP-Br2 is a cell cycle regulator, which can specifically bind to DP-1, participate in transcription proliferation mediated by transcription factor E2F-1/DP-1, and maintain genomic stability. In the aspect of energy metabolism, TRIP-Br2 acts on promoter E2F-1, inhibits lipopolysis, and reduces the rate of energy metabolism. The overexpression of TRIP-Br2 can activate the regulation of cell cycle mediated by E2F-1/DP-1, lead to the decrease of genomic stability and promote the development of tumor. At the same time, high level of TRIP-Br2 can induce brown adipocytes to release inflammatory factors and acute phase reactive proteins, and to produce inflammatory response and acute phase reaction. In this paper, the molecular structure of TRIP-Br2 and its biological role in proliferation, metabolism and inflammation are reviewed.
【作者單位】： 上海交通大學(xué)附屬第一人民醫(yī)院上海市眼底病重點實驗室上海市眼視覺及光醫(yī)學(xué)工程研究中心;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81470643)~~
【分類號】：R3416

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本文編號：1880248