基于PI3K-AKT信號通路研究參附注射液對糖尿病合并冠心病ZDF大鼠模型的保護機制
發(fā)布時間:2018-05-07 06:04
本文選題:參附注射液 + 糖尿病 ; 參考:《臨床心血管病雜志》2017年05期
【摘要】:目的:探討參附注射液對糖尿病合并冠心病ZDF模型大鼠的治療作用及其對PI3K-AKT信號通路的影響。方法:12只SD大鼠為正常對照組,24只Ⅱ型糖尿病合并冠心病的大鼠隨機分為模型組和參附注射液組,每組12只。連續(xù)給藥10d,檢測各組大鼠隨機血糖、心電圖(ECG)J點位移變化、心肌酶學指標、心肌組織超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量變化,免疫印跡法(Western blot)檢測心肌組織中糖酯酰肌醇激酶(PI3K)、磷酸化內皮型一氧化氮合酶(eNOS)及蛋白激酶(Akt)的表達變化。結果:與模型組比較,參附注射液組J點位移、心肌乳酸脫氫酶(LDH)、肌酸激酶(CK)和MDA含量均顯著降低(均P0.05),心肌組織PI3K、磷酸化eNOS和磷酸化Akt蛋白表達量均顯著增高(均P0.05)。結論:參附注射液通過上調激活PI3K-Akt-eNOS信號通路和eNOS蛋白量,保護大鼠心肌損傷病灶,減少心肌細胞的滲出和氧化應激,對糖尿病合并冠心病病癥起到一定治療作用。
[Abstract]:Aim: to investigate the therapeutic effect of Shenfu injection on diabetic rats with coronary heart disease (ZDF) and its effect on PI3K-AKT signaling pathway. Methods Twenty four rats with type 鈪,
本文編號:1855699
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