本文選題：慢性高眼壓 + 青光眼　； 參考：《眼科新進展》2017年07期

【摘要】：目的評估兩種慢性高眼壓大鼠模型的升眼壓效果和視網(wǎng)膜結構的改變。方法分別通過前房內(nèi)注射微珠(微珠組)和結扎3支鞏膜上靜脈(結扎組)的方法制作兩種慢性高眼壓大鼠模型(每組6只)。使用Tono Pen眼壓計測量大鼠眼壓,模型制作當天及其后每周測量大鼠眼壓,大鼠右眼為實驗眼,左眼為對照眼(假手術眼)。采用熒光金上丘逆標的方法標記視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞并計數(shù);使用免疫熒光標記的方法觀察大鼠視網(wǎng)膜結構的改變。結果造模后1-8周微球組和結扎組大鼠眼壓均升高;其中結扎組眼壓為(27.20±1.83)mm Hg(1 kPa=7.5 mm Hg),其對照眼眼壓為(19.80±1.35)mm Hg(P=0.001,n=6);微珠組眼壓為(27.40±1.88)mm Hg,其對照眼眼壓為(19.40±1.00)mm Hg(P=0.000,n=6)。造模后8周,鞏膜上靜脈結扎組視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞丟失37.9%、39.6%和33.5%(均為P=0.000,n=6),前房內(nèi)注射微珠組丟失37.3%、39.4%和32.3%(均為P=0.000,n=6),兩組視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞的丟失數(shù)量比較差異均無統(tǒng)計學意義(P=0.855、0.949、0.634,n=6)。高眼壓模型8周后,相較于對照組,微珠組和結扎組視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞核數(shù)量均有明顯減少,組織厚度變薄,但兩組間差異無統(tǒng)計學意義[對照組厚度(7.32±0.39)μm,結扎組厚度(4.97±0.33)μm,微珠組厚度(5.00±0.31)μm]。前房內(nèi)注射微珠組在部分組織切片可發(fā)現(xiàn)微珠污染。結論鞏膜上靜脈結扎和前房內(nèi)注射微珠均可以使大鼠眼壓穩(wěn)定增高。鞏膜上靜脈結扎具有實施方便和價格低的優(yōu)勢,并且沒有微珠污染的缺點。
[Abstract]:Objective to evaluate the ocular hypertension and retinal structure changes in two chronic ocular hypertension rats. Methods two chronic ocular hypertension rats (6 rats in each group) were made by injecting microbeads (microbeads) in the anterior chamber and ligating 3 superior scleral veins (ligation group). The intraocular pressure of rats was measured by Tono Pen tonometer, and the model was made as a model. The rat eye pressure was measured every week, the right eye of the rat was taken as the experimental eye and the left eye was the control eye (sham operation eye). The retinal ganglion cells were marked with the method of fluorescent gold colliculus inversion, and the changes of the retinal structure were observed by immunofluorescent labeling. The intraocular pressure of the microsphere group and the ligation group of the 1-8 weeks after the formation of the fruit was both in the eye pressure of the rats. The intraocular pressure in the ligation group was (27.20 + 1.83) mm Hg (1 kPa=7.5 mm Hg), the intraocular pressure of the control eye was (19.80 + 1.35) mm Hg (P=0.001, n=6), and the intraocular pressure in the microsphere group was (27.40 + 1.88) mm Hg, and the control eye pressure was (19.40 + 1) mm. After 8 weeks, the retinal ganglion cells in the supra scleral vein ligature group lost 37.9%, 39.6% and 33.5%. P=0.000, n=6), 37.3%, 39.4% and 32.3% (all P=0.000, n=6) were lost in the anterior chamber injection microspheres. There was no significant difference in the number of retinal ganglion cells in two groups (P=0.855,0.949,0.634, n=6). After 8 weeks of high intraocular pressure model, the number of nuclei in the retinal ganglion cells in the microbead group and the ligation group were all clear. The thickness of the tissue was thinner, but there was no significant difference between the two groups [the thickness of the control group (7.32 + 0.39) mu m, the thickness of the ligation group (4.97 + 0.33) mu m, the thickness of the microbead group (5 + 0.31) m]. in the anterior chamber of the microspheres could be found in the microspheres in some tissue sections. Conclusion the supra scleral vein ligation and the anterior chamber injection of microspheres could make the rat eye The stability of the scleral vein ligation has the advantages of convenient implementation and low price, and there is no shortcoming of microbead pollution.

【作者單位】： 河南中醫(yī)藥大學組胚學科;上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院北院眼科;
【分類號】：R-332;R775

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本文編號：1801532